La staurosporine et le LY294002 sont des exemples d'inhibiteurs de kinases qui ciblent respectivement des kinases larges et spécifiques. Alors que la staurosporine est connue pour son large spectre d'inhibition des protéines kinases, le LY294002 inhibe spécifiquement la PI3K, perturbant ainsi la voie PI3K/AKT essentielle à la survie et à la prolifération des cellules. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui affecte les processus cellulaires tels que la croissance et l'autophagie, des voies qui pourraient être pertinentes pour la fonction du LOC728108. U0126 et PD98059 sont tous deux des inhibiteurs de la voie MEK/ERK, qui joue un rôle central dans le contrôle de la différenciation et de la prolifération cellulaires, ce qui indique que LOC728108 pourrait être modulé s'il interagit avec cette voie.
Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib et le MG132 empêchent la dégradation des protéines qui régulent le cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui suggère que si LOC728108 fait partie de la voie ubiquitine-protéasome, ses niveaux ou son activité pourraient être affectés. La thapsigargin perturbe la signalisation calcique en inhibant le SERCA, ce qui pourrait influencer le LOC728108 s'il est dépendant du calcium. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 a des implications sur la réponse au stress et l'inflammation, ce qui pourrait avoir un impact sur le LOC728108 s'il est impliqué dans ces réponses. En outre, le 2-Deoxy-D-glucose, en inhibant la glycolyse, affecte la production d'ATP, influençant potentiellement le LOC728108 s'il est régulé par l'énergie. Le ZM-447439 perturbe la division cellulaire en inhibant les kinases Aurora, ce qui pourrait affecter le LOC728108 s'il joue un rôle dans la mitose. Enfin, le Gefitinib, un inhibiteur de l'EGFR, pourrait moduler la fonction de LOC728108 s'il fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR.
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