Date published: 2025-9-11

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LOC728108 Inhibitoren

Gängige LOC728108 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

Staurosporin und LY294002 sind Beispiele für Kinaseinhibitoren, die auf breite bzw. spezifische Kinasen abzielen. Während Staurosporin für seine weitreichende Hemmung von Proteinkinasen bekannt ist, hemmt LY294002 spezifisch PI3K und unterbricht damit den PI3K/AKT-Signalweg, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen entscheidend ist. Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der sich auf zelluläre Prozesse wie Wachstum und Autophagie auswirkt, Wege, die für die Funktion von LOC728108 relevant sein könnten. U0126 und PD98059 sind beides Inhibitoren des MEK/ERK-Stoffwechsels, der für die Steuerung der Zelldifferenzierung und -proliferation von zentraler Bedeutung ist, was darauf hindeutet, dass LOC728108 moduliert werden könnte, wenn er mit diesem Stoffwechselweg interagiert.

Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 verhindern den Abbau von Proteinen, die den Zellzyklus und die Apoptose regulieren, was darauf hindeutet, dass, wenn LOC728108 Teil des Ubiquitin-Proteasom-Stoffwechsels ist, sein Gehalt oder seine Aktivität beeinflusst werden könnte. Thapsigargin unterbricht die Kalzium-Signalübertragung durch Hemmung von SERCA, was LOC728108 beeinflussen könnte, wenn es kalziumabhängig ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 hat Auswirkungen auf Stressreaktionen und Entzündungen und könnte sich auf LOC728108 auswirken, wenn es an diesen Reaktionen beteiligt ist. Darüber hinaus beeinträchtigt 2-Deoxy-D-Glukose durch Hemmung der Glykolyse die ATP-Produktion, was sich möglicherweise auf LOC728108 auswirkt, wenn es energieabhängig ist. ZM-447439 unterbricht die Zellteilung durch Hemmung der Aurora-Kinasen, was sich auf LOC728108 auswirken könnte, wenn es eine Rolle bei der Mitose spielt. Schließlich könnte Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, die Funktion von LOC728108 modulieren, wenn es Teil des EGFR-Signalweges ist.

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