LOC649935 アクチベーター

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCは、さまざまなタンパク質のリン酸化に関与することが知られています。PKCがLOC649935をリン酸化すると、PKCが基質タンパク質と直接相互作用する細胞内コンテクストにおいて、LOC649935が活性化されることになります。

イオノマイシンは細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化させる可能性があります。CaMKの基質である場合、これらのキナーゼはLOC649935をリン酸化し、活性化させる可能性があります。

タプシガリンは小胞体/小胞体膜のカルシウム-ATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。 このカルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性キナーゼ（CaMK）または他のカルシウム依存性キナーゼを活性化し、LOC649935をリン酸化および活性化する可能性があります。

オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害することで、オカダ酸はタンパク質の脱リン酸化を防ぎ、LOC649935をリン酸化された活性状態に保つ可能性があります。

ジンクピリチオンは亜鉛イオンを供与し、この亜鉛イオンはさまざまなシグナル伝達酵素の補因子として機能します。LOC649935が亜鉛依存性の活性化メカニズムを有しているか、あるいは亜鉛を必要とする酵素によって調節されている場合、ジンクピリチオンは適切な酵素機能を確保することでLOC649935を活性化することができます。

ジブチリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを直接活性化する。PKAは、LOC649935がPKAの基質であれば、それをリン酸化し活性化することができる。

アニソマイシンは、JNK（c-Jun N末端キナーゼ）のようなストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することが知られています。LOC649935がJNKまたは類似のキナーゼの基質である場合、アニソマイシンはこれらのキナーゼによるリン酸化を介してその活性化をもたらす可能性があります。

Bisindolylmaleimide IはPKCの選択的阻害剤ですが、他のキナーゼの代償的活性化を引き起こす可能性があります。LOC649935がそのような代替キナーゼの基質である場合、Bisindolylmaleimide Iは間接的にLOC649935の活性化につながる可能性があります。

カリクリンAは、岡田酸と同様にプロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤である。従って、脱リン酸化を防ぐことにより、LOC649935をリン酸化された活性な状態に維持することができる。

IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの上昇はPKA活性を高める可能性があり、LOC649935がPKAの基質である場合、LOC649935のリン酸化と活性化につながります。