LY294002やWortmanninのような化合物はPI3K阻害剤であり、細胞の生存と増殖に極めて重要な経路であるAKTやmTORを含む下流のシグナル伝達を変化させることができる。スタウロスポリンは、アポトーシス、細胞周期の調節、その他のキナーゼ依存性プロセスなど、多くの細胞機能を調節する能力を有する幅広いキナーゼ阻害剤である。PD98059とU0126は、一般的に細胞増殖と分化に関連するMAPK/ERK経路内のMEK酵素を特異的に阻害する。
SB203580とSP600125はそれぞれ、炎症反応とアポトーシスの制御に不可欠なp38 MAPKとJNK経路を標的とする。SrcファミリーキナーゼとBcr-Ablを阻害するダサチニブの能力は、細胞接着、遊走、増殖に影響する。一方、2-DGは細胞のエネルギー代謝経路である解糖を阻害し、細胞にストレスと潜在的な増殖停止を与える。タプシガルギンのSERCAに対する作用は、様々な細胞プロセスにおいて重要な二次メッセンジャーであるカルシウムシグナル伝達を阻害する。MG132のプロテアソーム阻害作用は、ミスフォールドタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞ストレスとプログラムされた細胞死の引き金となる。最後に、NF449は、Gタンパク質のGs-αサブユニットを標的とし、それによって、多くの細胞応答に重要なアデニルシクラーゼとサイクリックAMPに関連するシグナル伝達に影響を及ぼす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kを阻害し、AKTシグナル伝達および細胞の生存と増殖に関連する下流のプロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲のプロテインキナーゼを阻害し、細胞周期、アポトーシス、その他の細胞機能に影響を与える。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを阻害し、MAPK/ERK経路に影響を与え、細胞の増殖と分化を変化させる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害し、炎症性サイトカインとストレス応答経路に影響を及ぼす。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKを阻害し、アポトーシスを調節し、サイトカイン産生にも影響を及ぼす。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を阻害し、ERK経路の活性を低下させ、細胞周期と増殖シグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kを阻害し、AKTやmTORを含む様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼす。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
SrcファミリーキナーゼとBcr-Ablを阻害し、細胞接着、遊走、増殖に影響を及ぼす。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
解糖を阻害し、エネルギー代謝に影響を与え、細胞ストレスを誘発する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することにより、カルシウムのホメオスタシスを阻害する。 | ||||||