LOC646066の活性化剤は、未定義の細胞内役割の中で、タンパク質の活性を高める可能性のある化合物の概念的なグループである。もしLOC646066がcAMP依存性シグナル伝達経路の一部であれば、サイクリックAMP(cAMP)アナログのような活性化物質が細胞内のcAMPレベルを上昇させ、LOC646066の機能的活性を間接的に増強するというシナリオが考えられる。この文脈では、cAMPの分解を防ぐホスホジエステラーゼ阻害剤も、このセカンドメッセンジャーのレベル上昇を維持することで、LOC646066の活性を増強する役割を果たすだろう。もしLOC646066がカルシウムシグナル伝達に関与しているとすれば、A23187のようなカルシウムイオノフォアは、人為的に細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを介してLOC646066を活性化させる可能性がある。さらに、もしLOC646066が遺伝子発現調節に関与しているとすれば、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤が、LOC646066の機能に有利なクロマチン構造や遺伝子転写プロファイルを変化させることで、間接的にLOC646066の活性を高めるかもしれない。
キナーゼシグナル伝達の領域では、もしLOC646066がプロテインキナーゼC(PKC)によって調節されているならば、PKCを活性化するホルボールエステルはLOC646066の間接的な活性化因子と考えられる。もしLOC646066の活性がチロシンキナーゼ経路によって調節されているのであれば、チロシンキナーゼ阻害剤は競合するシグナル伝達経路を減少させることにより、間接的にLOC646066を増強する可能性がある。例えば、上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤は、LOC646066が関与している可能性のある経路を優先するように、細胞のシグナル伝達動態を変化させる可能性がある。さらに、LOC646066の機能が酸化ストレス応答と関連しているのであれば、活性酸素種(ROS)発生因子がその活性化に関与している可能性がある。逆に、活性酸素レベルを調節する抗酸化剤は、細胞の酸化還元状態を変化させることにより、間接的にLOC646066の活性に影響を与える可能性がある。最後に、LOC646066がPI3K/Akt/mTOR経路と相互作用する場合、LOC646066がこの経路によって負に制御されていると仮定すると、PI3KまたはmTORの阻害剤は、このシグナル伝達軸を調節することによってLOC646066の活性を高める可能性がある。これらの推測シナリオは、LOC646066のような機能や経路が未知のタンパク質を、様々な化合物がどのように活性化するのかを概念化するための枠組みを提供する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $265.00 $551.00 $920.00 $1380.00 $2621.00 | 2 | |
3,5-ジヨードサイロニンは甲状腺ホルモン受容体に作用し、遺伝子発現パターンと細胞代謝に影響を与える可能性がある。これにより、シグナル伝達経路の活性化につながり、リン酸化状態の変化やコアクチベーターとの相互作用を介して間接的にLOC646066を活性化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、キナーゼ阻害剤として作用するポリフェノールです。特定のキナーゼを阻害することで、細胞シグナル伝達経路のバランスが変化し、そのタンパク質がこれらのキナーゼによって制御されている場合はLOC646066が活性化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性プロテインキナーゼまたはホスファターゼを活性化し、リン酸化または脱リン酸化を介してLOC646066の活性を変化させる可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、アデニル酸シクラーゼの活性を高め、cAMPレベルを増加させます。これは PKA を活性化し、PKA の基質であるか、または PKA 依存性経路によって制御されている場合、LOC646066 のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは強力なプロテインキナーゼC(PKC)活性化剤です。 PKCの活性化は、LOC646066がPKC媒介シグナル伝達経路によって制御されていると仮定すると、LOC646066のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、その後、PI3K/Aktなどのシグナル伝達経路を調節する。LOC646066がPI3K/Aktシグナル伝達カスケードの一部である場合、またはこの経路の下流効果によって調節されている場合、LOC646066が活性化される可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路が活性化され、間接的にLOC646066の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、cAMP/PKAシグナル伝達によって直接または間接的に制御されている場合、LOC646066のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、細胞内のシグナル伝達のダイナミクスを変化させる可能性がある。LOC646066がその制御にチロシンキナーゼ経路に依存している場合、ゲニステインは競合シグナルを減少させるか、またはその活性の抑制解除によって間接的にその活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路の阻害剤です。 PI3Kの阻害は下流のシグナル伝達に変化をもたらす可能性があり、LOC646066がこの経路の一部であるか、またはこの経路の影響を受けている場合、LOC646066を活性化する可能性があります。 |