LY294002とPD98059は、それぞれ主要なシグナル伝達分子であるPI3KとMEK1/2を阻害することができる化合物である。これらの阻害剤によってこれらの酵素活性が阻害されると、細胞増殖と生存の基本であるPI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路に変化が生じる可能性がある。ラパマイシンとボルテゾミブは、mTORとユビキチン・プロテアソーム系を標的とすることができる阻害剤であり、それぞれ細胞増殖とタンパク質のターンオーバーの制御における重要なノードである。SB203580とSP600125は、p38 MAPキナーゼとJNKを阻害し、ストレス応答とアポトーシスを調節することができる。
U0126は、PD98059と同様にMEKを阻害し、MAPK/ERK経路に影響を与えることができる。PP2、ダサチニブ、ゲフィチニブは、それぞれSrcファミリーキナーゼ、BCR-ABL、EGFRを標的としてシグナル伝達過程を変化させることができる。このようなチロシンキナーゼ活性の変化は、シグナル伝達ネットワークに広範な影響を及ぼす可能性がある。ソラフェニブとイマチニブは、より広範なキナーゼ阻害を提供し、複数のキナーゼに影響を与え、細胞内シグナル伝達に広範な変化をもたらす可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの強力な阻害剤で、PI3K/Aktシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2を選択的に阻害し、MAPK/ERK経路を阻害することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤で、mTORシグナル伝達経路を破壊することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼの特異的阻害剤で、p38 MAPKストレス応答経路に影響を与えることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤で、JNKシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤で、MAPK/ERK経路に影響を与えることができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤で、これらのキナーゼが関与するシグナル伝達カスケードを調節することができる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼの阻害剤で、関連するシグナル伝達経路を変化させることができる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤で、EGFR経路を介したシグナル伝達に影響を及ぼすことができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、タンパク質の分解経路を破壊することができる。 | ||||||