LOC643669阻害剤
一般的なLOC643669阻害剤としては、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
LOC643669阻害剤は、CCER2としても知られるLOC643669の機能的活性を間接的に阻害するために、特定のシグナル伝達経路または生物学的プロセスを標的とする。これらの化合物は、従来の意味でのLOC643669の阻害剤ではなく、むしろCCER2が関与している可能性のある細胞経路に影響を与える。例えば、ラパマイシンやエベロリムスのような化合物は、細胞成長と増殖の中心的調節因子であるmTOR経路を標的とする。mTORを阻害することで、もしCCER2が同様の細胞内プロセスに関与していれば、これらの化合物はCCER2の機能的活性を低下させる可能性がある。
LY294002やWortmanninのような他の化合物はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を減少させる。もしこのタンパク質の活性がPI3K/ACT経路に関係しているならば、AKTシグナル伝達の減少はCCER2に対して阻害作用を持つ可能性がある。この経路は、代謝、成長、増殖、生存、血管新生を含む様々な細胞機能の制御に重要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR（ラパマイシンの標的となるメカニズム）を阻害し、タンパク質合成と細胞増殖を抑制します。CCER2が細胞増殖経路に関与している場合、その機能活性は、これらの経路の一般的な抑制の結果として間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達経路の阻害につながるPI3K阻害剤です。下流への影響には、細胞生存率と増殖率の低下が含まれます。CCER2がこれらの細胞プロセスに関与している場合、CCER2活性が低下する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、ERKのリン酸化と活性を低下させます。CCER2の機能がその活性化または安定化のためにERKシグナル伝達に依存している場合、U0126はCCER2活性の低下をもたらす可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害する。CCER2活性がp38 MAPK依存性シグナル伝達によって調節されるのであれば、p38 MAPKの阻害はCCER2活性の低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、細胞増殖とアポトーシスに影響を与える。CCER2がJNKによって制御される経路に関与している場合、JNKシグナル伝達の阻害はCCER2の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK/ERKの活性化を阻害するMEK阻害剤である。もしCCER2がMAPK/ERK経路の下流で作用しているか、あるいはMAPK/ERK経路によって制御されているならば、この阻害剤はCCER2の活性を低下させるだろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、AKTシグナル伝達の減少をもたらすもう一つのPI3K阻害剤である。CCER2の機能がAKT経路と関連しているのであれば、AKTシグナル伝達の減少はCCER2活性の減少につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。もしCCER2がSrcキナーゼシグナル伝達によって活性化または安定化されるのであれば、この経路を阻害することでCCER2の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcを含む複数のチロシンキナーゼを阻害します。CCER2がSrcキナーゼ活性を必要とするシグナル伝達経路に関与している場合、Srcキナーゼ活性の低下はCCER2機能の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、MAPK、PI3K/AKT、JNKなどの下流のシグナル伝達経路を減少させる可能性があります。これらの経路によって制御されている場合、CCER2活性を間接的に減少させる可能性があります。 | ||||||