LOC390031阻害剤
一般的なLOC390031阻害剤としては、Dasatinib CAS 302962-49-8、Triciribine CAS 35943-35-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、Palbociclib CAS 571190-30-2、Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4が挙げられるが、これらに限定されない。
LOC390031阻害剤は、LOC390031の阻害を達成するために、様々なシグナル伝達経路や分子機構を標的とする。LY294002とWortmanninはどちらもPI3K阻害剤であり、AKTリン酸化の減少をもたらす。PI3K/AKTは、多数のタンパク質の制御に関与する共通のシグナル伝達経路であるため、LOC390031の活性がAKTシグナル伝達に依存していれば、LOC390031の阻害が達成される可能性がある。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、ERKの下流の活性化を阻害する。MAPK/ERK経路は、成長、分裂、分化を含む多くの細胞プロセスに不可欠であるため、この阻害は重要である。もしLOC390031がこの経路を通して制御されているのであれば、MEK阻害の結果、その活性は低下するだろう。
これらに加えて、ラパマイシンとPP2は、それぞれmTORとSrcファミリーキナーゼを特異的に標的とする。ラパマイシンによるmTORC1の阻害は、LOC390031の活性がmTORシグナル伝達経路と関連している場合、LOC390031を阻害する可能性がある。mTORは細胞増殖と代謝の中心的な調節因子であり、ラパマイシンによるその阻害は、特にLOC390031のようなタンパク質がmTORC1シグナル伝達カスケードの一部である場合、その下流への影響を抑制する可能性がある。これは、タンパク質合成やオートファジーのような様々な細胞プロセスに影響を与える可能性があり、その両方がLOC390031の安定性や機能に影響を与える可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。LOC390031の機能はチロシンリン酸化シグナル伝達事象と関連している可能性がある。したがって、ダサチニブによるSrcキナーゼの阻害はチロシンリン酸化の減少につながり、これはLOC390031の活性にとって重要である可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシビビンはAKTのリン酸化と活性化を阻害するAKT阻害剤です。LOC390031の活性がAKTシグナル伝達によって増強されている場合、トリシビビンによる阻害は、LOC390031を活性化するAKT媒介リン酸化事象を減少させることができます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼに対する特異性を有するキナーゼ阻害剤です。LOC390031はRAF/MEK/ERK経路に関与している可能性があるため、ソラフェニブはRAFレベルでこの経路を阻害し、LOC390031のリン酸化と活性を潜在的に低下させることができます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤です。LOC390031が細胞周期によって制御されている場合、その活性はCDK4/6媒介のリン酸化事象と関連している可能性があります。パルボシクリブによる阻害は、この制御を崩壊させ、LOC390031の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。LOC390031が関与するシグナル伝達カスケードを活性化する可能性のある複数の受容体チロシンキナーゼを阻害することで、スニチニブは上流のキナーゼシグナル伝達を阻害し、間接的にLOC390031の活性を阻害することができます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤である。LOC390031がEGFRシグナル伝達の下流で活性化されている場合、エルロチニブによるEGFRの阻害は、LOC390031のリン酸化と活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬である。イマチニブは、LOC390031のリン酸化と活性化に必要と思われるABLキナーゼを阻害することができ、LOC390031の機能阻害につながる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2キナーゼの両方を阻害します。LOC390031がこれらの受容体の下流のシグナル伝達経路に関与している場合、ラパチニブはこれらの経路の開始を阻害し、結果としてLOC390031の活性が低下します。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブはVEGFR、EGFR、RET阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、バンデタニブはLOC390031の活性に重要なシグナル伝達経路を破壊し、その機能阻害につながる。 | ||||||