LOC100129216 アクチベーター
一般的なLOC100129216活性化剤としては、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、カリンクリンA CAS 101932-71-2が挙げられるが、これらに限定されない。
LOC100129216の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路を利用してこのタンパク質の活性を調節する。例えばエピネフリンとフォルスコリンは、異なるメカニズムではあるが、どちらも細胞内のcAMPレベルを上昇させる。エピネフリンはアドレナリン受容体に結合し、アデニル酸シクラーゼの活性化を誘発し、アデニル酸シクラーゼはATPをcAMPに変換する。フォルスコリンは、受容体の活性化を必要とせずにアデニル酸シクラーゼを直接刺激する。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAはLOC100129216をリン酸化する。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPとDibutyryl cAMPは細胞に浸透し、直接PKAを活性化し、LOC100129216のリン酸化と活性化につながる。
これらのcAMP依存的な経路とは対照的に、他の化学物質は異なるキナーゼ経路やメカニズムを通して作用し、LOC100129216のリン酸化状態に影響を与える。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、LOC100129216をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。タプシガルギンもまた、SERCAを阻害することによって細胞質カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼに対して同様の活性化作用を持つ。PMAはプロテインキナーゼC (PKC)を活性化し、LOC100129216を含む基質のセリン残基とスレオニン残基をリン酸化する。カリクリンAは、プロテインホスファターゼ1および2Aの作用を阻害し、タンパク質のリン酸化レベルを上昇させ、LOC100129216の活性化につながる可能性がある。ジンクピリチオンは亜鉛イオンを放出し、LOC100129216を標的とするプロテインキナーゼを活性化する可能性がある。最後に、Bisindolylmaleimide Iは、主にPKC阻害剤として知られているが、LOC100129216が適切な標的であれば、代替キナーゼの活性化を誘導し、LOC100129216をリン酸化することができる。これらの多様な化学物質は、そのユニークな作用機序を通じて、LOC100129216のリン酸化状態とその結果としての活性化を調節するという共通の終着点に収束する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体との相互作用により、アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPを増加させます。 cAMPの増加はPKAを活性化し、LOC100129216がPKAの基質であると仮定すると、LOC100129216をリン酸化し活性化します。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性タンパク質キナーゼを活性化します。これらのキナーゼは、LOC100129216がそのようなキナーゼによってリン酸化される場合、LOC100129216をリン酸化し活性化することができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは標的タンパク質のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化することができます。LOC100129216がPKC基質である場合、その活性化はPKCのリン酸化によって直接媒介される可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aを阻害し、タンパク質の脱リン酸化を防ぎます。これにより、LOC100129216などのタンパク質のリン酸化と活性化が増加します。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/小胞体膜のカルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を上昇させる。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化される。LOC100129216がこれらのキナーゼの標的である場合、タプシガリンはこのメカニズムを介してLOC100129216を活性化する。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
ジンクピリチオンは、シグナル伝達分子として作用する亜鉛イオンの放出を促進します。亜鉛イオンは、タンパク質キナーゼを活性化し、それがそのようなキナーゼの標的である場合、LOC100129216をリン酸化し活性化する可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化します。LOC100129216がSAPKの基質である場合、これらのキナーゼはLOC100129216をリン酸化し活性化することがあります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは、PKAを活性化する細胞透過性cAMPアナログである。PKAは、LOC100129216がPKAの基質であれば、LOC100129216をリン酸化し活性化することができる。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
もう一つの細胞透過性cAMPアナログであるジブチリルcAMPはPKAを活性化し、PKAがLOC100129216をリン酸化して活性化する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは強力かつ選択的なPKC阻害剤ですが、その作用により、LOC100129216が他のキナーゼの基質である場合、LOC100129216をリン酸化および活性化する他のキナーゼが補償的に活性化される可能性があります。 | ||||||