LOC100039815阻害剤は、LOC100039815遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を阻害することを特異的な目的として設計された、ユニークな化合物群に属する。この遺伝子は、包括的なゲノム研究によって同定され、その特徴的な発現パターンが注目されており、特定の細胞機能における役割が示唆されている。LOC100039815によってコードされるタンパク質は、完全には解析されていないものの、初期のゲノムおよびプロテオミクスデータによって示されたように、特定の生物学的経路に関与していると考えられている。このタンパク質を標的とする阻害剤の開発には、その分子構造と細胞システム内での作用機序を深く理解することが前提となる。LOC100039815阻害剤を設計する第一の目標は、このタンパク質の機能的相互作用を阻害することであり、それによって細胞内プロセスにおけるこのタンパク質の役割を理解し、これらのプロセスを調節する可能性を見出すことである。この目標を達成するためには、タンパク質の機能性に不可欠な主要ドメインや活性部位を同定し、これらの部位を効果的に標的とし阻害できる分子を設計する必要がある。
LOC100039815阻害剤を開発するプロセスは、生化学、分子生物学、薬理学などの分野を超えた協力が必要な、複雑で学際的な作業である。LOC100039815タンパク質の構造詳細の解明に専念する研究者たちは、特にその機能に重要な領域に焦点を当て、その構造をマッピングするための高度な技術を採用している。この構造的知識は、選択的かつ効果的に作用する阻害剤の標的設計に不可欠である。これらの阻害剤とLOC100039815タンパク質との相互作用は、その有効性にとって極めて重要である。阻害剤は、タンパク質の正常な細胞内相互作用を阻害するような形でタンパク質に結合しなければならず、その結果、通常、タンパク質の典型的な機能を阻害する複合体が形成される。この相互作用には、阻害剤とタンパク質の分子構造の正確なアラインメントが要求される。LOC100039815阻害剤の設計には、結合特性に加えて、化合物の安定性、溶解性、生物学的システム内で標的部位に効果的に到達し相互作用する能力などの要因も考慮される。研究者たちはまた、これらの阻害剤の薬物動態学的特性を最適化し、適切な疎水性・親水性特性と、効率的な相互作用のための最適な分子サイズと形状を持つように努めている。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
クロマチン構造を変化させることで遺伝子発現を変化させるHDAC阻害剤。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤はDNA修復に影響を与え、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤で、細胞周期の進行を阻害し、遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達および下流の遺伝子発現に影響を及ぼす。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
解糖を阻害し、エネルギー代謝を妨害し、遺伝子発現に影響を与えるグルコースアナログです。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
DNAに損傷を与え、遺伝子発現に影響を及ぼす可能性のあるアルキル化剤。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53を安定化させ、p53応答性遺伝子の発現に影響を与えるMDM2アンタゴニスト。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、下流のシグナル伝達および遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
ユビキチン・プロテアソーム経路への作用により、複数の遺伝子の発現を調節する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であり、様々なシグナル伝達経路や潜在的な遺伝子発現に影響を与えることができる。 |