LIR-7活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスへの影響を通じて間接的にLIR-7の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンはcAMPレベルを増加させ、それによってPKAを活性化し、LIR-7シグナル伝達カスケードの構成要素をリン酸化して機能強化に導く。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質シグナル伝達と細胞内カルシウムレベルの調節を通して効果を発揮し、LIR-7が関与するシグナル伝達を強める可能性がある。PMAはPKCの活性化を通して、LIR-7シグナル伝達ネットワーク内のリン酸化パターンを調節し、その結果LIR-7の役割を強化する。さらに、エピガロカテキンガレートやPI3K阻害剤LY294002やWortmanninのようなキナーゼ阻害剤は、負の制御キナーゼを抑制し、LIR-7の活性化を助長する環境を作り出すかもしれない。
SB203580とU0126のような化合物は、それぞれMAPKシグナル伝達成分であるp38とMEK1/2を標的とし、LIR-7を活性化する経路を強化するために細胞内シグナル伝達動態を再調整することができる。A23187は細胞内カルシウムを増加させ、スタウロスポリンはその広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、LIR-7に関連したプロセスの抑制を選択的に解除し、LIR-7の機能的活性を増幅する可能性がある。ゾレドロン酸は、メバロン酸経路とスモールGTPアーゼの機能への影響を通して、LIR-7が活動するシグナル伝達環境に影響を与えることにより、LIR-7の活性化をさらに立証している。総合すると、これらのLIR-7活性化因子は、LIR-7の発現レベルを直接上昇させたり、LIR-7タンパク質を直接活性化させたりすることなく、異なる細胞過程とシグナル伝達の中間体を標的とすることによって、LIR-7の活性を高めるという生化学的な出来事の交響曲を奏でる。
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