LIPJ阻害剤は、LIPJ酵素との特異的な相互作用で知られる特徴的な化学的クラスに属する。このクラスの阻害剤は、LIPJを選択的に標的とし、その活性を調節することを可能にするユニークな構造骨格を特徴としている。LIPJはリパーゼJの略で、生体内の脂質代謝において重要な役割を果たす酵素である。リパーゼとして、LIPJは脂質中のエステル結合の加水分解触媒に関与し、トリグリセリドの脂肪酸とグリセロールへの分解を促進する。この酵素活性は、エネルギーの貯蔵と利用に関連する細胞プロセスに不可欠である。
LIPJ阻害剤の化学構造は、LIPJ酵素上の特定の結合部位と相互作用し、その正常な触媒機能を阻害するように綿密に設計されている。研究者らは、LIPJ阻害剤がLIPJに結合する複雑な分子メカニズムの解明に焦点を当て、その阻害効果を詳細なレベルで理解することを目指してきた。LIPJ阻害剤の相互作用の構造的なニュアンスを解読することによって、科学者たちは、脂質代謝調節への潜在的な応用や意味合いについての洞察を得ることができる。LIPJ阻害剤の研究は、脂質代謝に関与する酵素プロセスのより広範な理解に貢献し、生化学や分子生物学など様々な分野の進歩に道を開くものである。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に特異的に結合し、その結果生じる複合体は、タンパク質合成と細胞増殖の下流制御因子である mTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を阻害する。mTOR の阻害は、mTOR 制御経路に関与している場合、LIPJ を含むタンパク質合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K(ホスホイノシチド3-キナーゼ)の強力な阻害剤である。PI3Kシグナル伝達はmTORの上流に位置し、タンパク質合成を調節することができる。PI3Kを阻害することで、LY294002は間接的にmTORの活性低下につながり、その結果、この経路によって制御されている場合はLIPJを含むタンパク質の合成が低下する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路におけるERKの活性化を阻害する。この経路は遺伝子発現と細胞増殖の制御に関与している。この経路の阻害は、この経路を介して制御されている場合、LIPJを含む可能性のある様々なタンパク質の減少につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。SB203580はp38 MAPKシグナル伝達経路を阻害することで転写因子と遺伝子発現に影響を及ぼし、このシグナル伝達カスケードの下流にある場合、LIPJのようなタンパク質の産生を減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力かつ不可逆的な阻害剤です。 LY294002と同様に、PI3Kを阻害することで、wortmanninはmTORの活性を低下させ、それによってタンパク質合成を減少させます。LIPJがPI3K/AKT/mTOR経路の一部である場合、間接的にLIPJの合成に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路の阻害につながります。その結果、MAPK/ERK経路によって制御されている場合、LIPJを含むさまざまなタンパク質の産生を減少させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNK(c-Jun N末端キナーゼ)の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125は転写活性を変化させ、JNKシグナル伝達に依存して発現している可能性があるLIPJを含む特定のタンパク質の産生を減少させることができます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解を阻害して細胞内のタンパク質量を増加させる。これにより、新規タンパク質の合成にフィードバック阻害が起こり、プロテオスタシス機構による制御を受けるLIPJも含まれる可能性がある。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、タンパク質合成の転移段階を妨害することで、真核生物のタンパク質生合成の阻害剤となり、翻訳を阻害する。これにより、LIPJが活発に翻訳されている場合も含め、タンパク質の全体的なプールが減少する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造を変化させ、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。転写を変化させることで、ヒストンアセチル化によって制御されている場合、LIPJを含む特定のタンパク質の表現が減少する可能性があります。 |