Lck BP-1 アクチベーター
一般的なLck BP-1活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Lck BP-1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じてLck BP-1の機能的活性を間接的に増強し、細胞プロセスにおけるその役割を高める様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、間接的にLck BP-1の活性を高める。これはプロテインキナーゼA（PKA）の活性化によって起こり、PKAはLck BP-1が活性を持つ経路のタンパク質をリン酸化し、その機能を高める。同様に、PKC活性化物質であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とキナーゼ阻害物質であるエピガロカテキンガレート（EGCG）は、Lck BP-1に収束するシグナル伝達カスケードを修正する上で極めて重要な役割を果たしている。PMAはPKCを活性化し、Lck BP-1が関与する下流の経路に影響を与え、一方EGCGは様々なキナーゼを調節し、間接的にLck BP-1の活性を促進する。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、Lck BP-1に関連する経路を負に制御するキナーゼを抑制することによって、Lck BP-1の活性を選択的に高めることができる。同様に、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、細胞内シグナル伝達のバランスを調整し、Lck BP-1が活性化する経路を間接的にアップレギュレートする。それぞれMEK1/2とp38 MAPKを標的とするU0126とSB203580は、Lck BP-1に関与する経路を優先してシグナル伝達の動態を変化させ、それによってLck BP-1の活性を高める。
Lck BP-1の制御にさらに貢献しているのは、脂質とカルシウムのシグナル伝達に影響を与える化合物である。スフィンゴシン-1-リン酸は、脂質シグナル伝達における役割を通して、Lck BP-1の機能に不可欠な細胞プロセスを修飾し、その結果活性を増強する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、競合的シグナル伝達を減少させ、Lck BP-1が関与する経路へとバランスをシフトさせる。タプシガルギンとA23187（カルシマイシン）はともに細胞内カルシウムレベルに影響を与え、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、それによってこれらの経路におけるLck BP-1の役割を増強する。一方、A23187はイオノフォアとして働き、Lck BP-1の活性を同様に増強する。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内cAMPレベルを増加させることで、間接的にLck BP-1の機能活性を高める。cAMPの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、Lck BP-1と関連するシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化と活性の修飾を促し、Lck BP-1の機能活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKCの活性化因子として作用します。PKCは活性化されると、Lck BP-1に直接関連するシグナル伝達経路の調節に重要な役割を果たします。PKCの活性化は、下流のシグナル伝達事象につながり、Lck BP-1の活性をアップレギュレーションすることができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広域スペクトルタンパク質キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、Lck BP-1に関連する経路を負に調節するキナーゼを阻害することで、Lck BP-1の活性を選択的に強化することができます。これにより、Lck BP-1のシグナル伝達が相対的に増加します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することで下流のシグナル伝達経路を変化させます。この阻害により、Lck BP-1が関与する経路を含む代替経路が相対的にアップレギュレーションされ、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この化合物は脂質シグナル伝達経路を調節します。これらの経路に影響を与えることで、スフィンゴシン-1-リン酸はLck BP-1が直接関与する細胞プロセスを調節し、Lck BP-1の機能活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減らすことによってLck BP-1活性を増強し、Lck BP-1が直接関与するシグナル伝達経路を有利にすると考えられる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは細胞内カルシウムレベルを増加させ、これによりカルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化されます。この増加により、Lck BP-1が関与するシグナル伝達経路が強化され、その機能活性が向上する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤であるEGCGは、様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼし、Lck BP-1が関与する経路を活性化させ、その機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。これにより、カルシウム依存性経路を促進し、Lck BP-1が役割を果たす経路を活性化することで、Lck BP-1の活性を高めることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、細胞シグナル伝達経路の調節につながります。この阻害は、Lck BP-1がより活性化される経路へとシグナルをシフトさせることで、間接的にLck BP-1の活性を高める可能性があります。 | ||||||