LARP2阻害剤には、複数のシグナル伝達経路を通して間接的にこのタンパク質の機能活性に影響を与える様々な化合物が含まれる。Rapamycin、LY294002、Wortmanninは、mRNAの翻訳に重要なPI3K/ACT/mTOR軸に作用する。mTORを阻害することによって、これらの化合物は翻訳開始を減少させることによってLARP2の合成を抑制することができる。同時に、U0126とPD98059はMAPK経路のMEK1/2を標的とし、LARP2がERKを介したシグナル伝達によって制御されている場合、LARP2の合成に影響を与える可能性がある。同様に、SB203580はp38 MAPKシグナル伝達を阻害し、LARP2の安定性や翻訳に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤は、上流経路の間接的な調節がいかにLARP2の機能的活性の低下につながるかを示している。
これらの阻害剤に加えて、Spautin-1、Dasatinib、SH-4-54、MLN4924、Alisertib、Bortezomibなどの他の化合物も、多様なメカニズムでLARP2の阻害に寄与している。Spautin-1は、オートファジーを阻害することにより、LARP2を負に制御するタンパク質の安定性を増加させる可能性があり、DasatinibとSH-4-54は、それぞれSrcとSTATファミリーのシグナル伝達を阻害し、LARP2の発現や活性を低下させる可能性がある。MLN4924はタンパク質の分解経路に影響を及ぼし、LARP2の活性制御を変化させる可能性がある。Alisertibは細胞周期の進行を阻害し、LARP2の翻訳または安定性に影響を与える可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、LARP2をダウンレギュレートまたは分解するタンパク質の蓄積を引き起こし、LARP2の活性を低下させる。これらの阻害剤は、それぞれ異なる分子標的や経路に作用することにより、LARP2の阻害に総合的に寄与し、LARP2の機能を規定する細胞内シグナル伝達の複雑なネットワークを浮き彫りにしている。
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