ラクトン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
γ-Decanolactone | 706-14-9 | sc-234519 | 5 g | $25.00 | ||
ラクトンファミリーの一員であるγ-デカノラクトンは、その興味深い反応性プロファイルの一因となっているユニークな環状エステル構造を特徴としている。長い炭素鎖の存在は疎水性相互作用を強化し、有機溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。また、特定の条件下で開環反応を起こすことができるため、多様な合成経路を可能にする。さらに、ラクトンの明確な立体化学は、様々な求核剤との選択的相互作用につながり、有機合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | $116.00 $714.00 | 1 | |
ラクトンに分類される5-(4-Phenoxybutoxy)psoralenは、ユニークな分子間相互作用を促進する魅力的な構造配置を示す。そのフェノキシ基は電子の非局在化を促進し、求電子剤との反応性に影響を与える。また、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、様々な反応における反応性や選択性が変化する。さらに、その明確な立体配座の柔軟性により、合成応用における多様な経路が可能となり、有機合成において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
Picrotin | 21416-53-5 | sc-228947 | 250 mg | $147.00 | ||
ラクトンの一種であるピクロチンは、特異的な分子間相互作用を促進する興味深い構造的特徴を示す。その環状構造はユニークな環の歪みをもたらし、求核攻撃シナリオでの反応性を高めることができる。官能基の存在は選択的な水素結合を可能にし、溶解性と反応性プロファイルに影響を与える。さらに、Picrotinの立体化学は、様々な化学環境における挙動を決定する上で重要な役割を果たし、多様な反応速度論と反応経路をもたらす。 | ||||||
Undecanoic γ-lactone | 104-67-6 | sc-224339 | 100 ml | $32.00 | ||
ラクトンファミリーの一員であるウンデカン酸γ-ラクトンは、独特の環状構造を示し、独特の分子内相互作用を促進する。その環状構造は歪みを導入し、特にエステル化プロセスにおいて特定の反応速度を加速させることができる。分子の疎水性は有機溶媒への溶解性に影響し、双極子-双極子相互作用の能力は求核剤との反応性に影響し、多様な合成経路をもたらす。 | ||||||
γ-Valerolactone | 108-29-2 | sc-224470 sc-224470A | 100 g 500 g | $65.00 $258.00 | ||
環状エステルであるγ-バレロラクトンは、その5員環構造により興味深い分子ダイナミクスを示す。この環構造は環の歪みを大きくし、求核アシル置換反応における反応性を高める。この分子の極性は様々な溶媒への溶解性に寄与し、水素結合能は分子間相互作用に影響を与える。これらの特性は多様な合成ルートを容易にし、有機化学における万能な中間体となっている。 | ||||||
β-Zearalenol | 71030-11-0 | sc-224448 sc-224448A | 5 mg 10 mg | $98.00 $190.00 | 1 | |
ラクトンの一種であるβ-ゼアラレノールは、その反応性や相互作用に影響を与えるユニークな構造的特徴を示す。ラクトン環に隣接する水酸基の存在は、水素結合への参加能力を高め、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は、特定のコンフォメーションを安定化させる分子内相互作用を行うことができ、反応における動力学的挙動に影響を与える。また、その明確な立体化学は、有機合成における反応性のパターンを決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
16-Hexadecanolide | 109-29-5 | sc-237816 | 10 g | $63.00 | ||
ラクトンの一種である16-ヘキサデカノリドは、様々な化学環境下での挙動に影響を与える興味深い分子特性を示す。長い炭化水素鎖は疎水性に寄与し、有機溶媒への溶解性に影響を与える。その環状構造は、特異的な分子間相互作用を促進することができるユニークなコンフォメーションの柔軟性を可能にする。さらに、ラクトンの反応性は環のひずみの影響を受け、求核攻撃シナリオにおける反応速度に影響を与える。 | ||||||
(1S,5R)-2-Oxabicyclo[3.3.0]oct-6-en-3-one | 43119-28-4 | sc-237846 | 500 mg | $242.00 | ||
ラクトンの一種である(1S,5R)-2-オキサビシクロ[3.3.0]オクト-6-エン-3-オンは、環化付加反応における反応性を高める特徴的な立体化学を示す。二環式骨格は環に大きなひずみをもたらし、温和な条件下で迅速な変換を促進する。そのユニークな電子分布は求核剤との選択的相互作用を可能にし、多様な合成経路をもたらす。また、化合物のコンフォメーションダイナミクスは、様々な化学的状況における安定性と反応性を決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | $111.00 | 2 | |
ラクトンの一種であるノルカンタリジンは、その興味深い反応性プロファイルの一因となっているユニークな二環構造を特徴としている。環状エーテルの存在は、求核攻撃に対する感受性を高め、多様な反応経路を促進する。その特異な立体化学的配置は、化合物の立体配座の柔軟性に影響を与え、その結果、様々な試薬との相互作用に影響を与える。さらに、この化合物の電子的特性は、環化付加反応や転位反応への選択的な参加を可能にし、合成化学におけるダイナミックな挙動を示す。 | ||||||
Fluorescein O-methacrylate | 480439-15-4 | sc-279165 | 1 g | $311.00 | ||
ラクトンの一種であるフルオレセインO-メタクリレートは、その共役系により蛍光効率が向上し、顕著な光物理特性を示す。メタクリレート基の存在はユニークな立体効果をもたらし、重合速度論に影響を与え、制御されたラジカル重合を可能にする。水素結合を形成する能力は、興味深い超分子相互作用につながり、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。この化合物の特徴的な電子構造は、クロスカップリング反応における選択的な反応性を可能にし、有機合成における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||