LACTB アクチベーター
一般的なLACTB活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30- 6、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ピオグリタゾン CAS 111025-46-8、NAD+、遊離酸 CAS 53-84-9。
LACTB活性化物質には、主にミトコンドリアの脂質代謝において、異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて間接的にLACTBの機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、このPKAはLACTBと相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性があり、それにより酵素機能を増強する。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体を介してシグナルを送り、ミトコンドリアの動態を調整し、その結果、脂質処理におけるLACTBの役割を促進する。レチノイン酸とピオグリタゾンのようなPPARアゴニストは、LACTBの活性を増強する転写プログラムと脂質代謝経路を活性化する。カルジオリピンに支えられたミトコンドリア膜の完全性は、LACTBの機能性にとって必須であり、一方、NADHは代謝活性の亢進を示し、潜在的にLACTBの作用の亢進を必要とする。オリゴマイシンによるATP合成酵素の阻害は、ミトコンドリアの機能を変化させ、間接的にエネルギーバランスにおけるLACTBの役割の必要性を高めることにつながる可能性がある。
さらに、カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、LACTB活性に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性経路を刺激する。α-リポ酸のような抗酸化物質とNAD+レベルを上昇させるNMNのような化合物は、ともにミトコンドリアの生体エネルギーをサポートし、LACTBの機能的能力を増幅させる可能性がある。レプチンは、エネルギー恒常性を調節することで、ミトコンドリアにおけるLACTBを介した脂質処理の需要を生み出すことができる。最後に、レスベラトロールは、サーチュイン経路への影響を通して、ミトコンドリア機能の調節に寄与し、間接的にLACTB活性を上昇させる可能性がある。総合すると、これらの化合物は、様々な生化学的および細胞経路に対する標的作用を通して、ミトコンドリアの完全性と脂質代謝を維持するために重要な、LACTBを介したプロセスの促進を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKA（プロテインキナーゼA）を活性化し、LACTBと相互作用する基質をリン酸化し、ミトコンドリア脂質代謝に関与するLACTBの酵素活性を向上させる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介して作用し、ミトコンドリアのダイナミクスに関与するシグナル伝達経路を活性化します。この活性化はミトコンドリアの形態と機能の変化につながり、ミトコンドリア脂質処理におけるLACTBの役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体を介して遺伝子発現に影響を与え、ミトコンドリア機能に関与するタンパク質のアップレギュレーションにつながる可能性があります。これには、ミトコンドリア内のLACTB活性の潜在的な間接的強化が含まれます。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
ピオグリタゾンは脂質代謝を調節するPPARγアゴニストです。PPARγの活性化は代謝シフトを引き起こし、ミトコンドリア脂質処理の増強が必要となる可能性があり、その結果、LACTBの活性が増加する可能性があります。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
NADHは、ミトコンドリアのエネルギー代謝における中心的な補酵素です。ミトコンドリア内のNADHレベルの上昇は代謝活性の増加を示し、効率的な脂質処理にはLACTB活性の強化が必要である可能性を示唆しています。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $179.00 $612.00 $1203.00 $5202.00 $9364.00 | 26 | |
オリゴマイシンはATP合成酵素を阻害し、ミトコンドリア膜電位の増加につながります。ミトコンドリア機能のこの変化は、細胞がエネルギーバランスを維持しようとするため、間接的にLACTB活性の増加が必要になる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオンチャネルA23187は細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。これらの経路は、ミトコンドリア機能やLACTB活性を制御する経路と交差している可能性があります。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $69.00 $122.00 $212.00 $380.00 $716.00 | 3 | |
α-リポ酸は抗酸化物質であり、ミトコンドリアの生物エネルギーにも関与しています。ミトコンドリアの機能を強化し、間接的に細胞小器官内の脂質代謝におけるLACTBの活性を高める可能性があります。 | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $110.00 $150.00 $220.00 $300.00 $600.00 | 4 | |
NMNは、ミトコンドリアのエネルギー代謝に関与するNAD+の前駆体である。NMNを補給することで、NAD+レベルが上昇し、ミトコンドリア機能とLACTB活性が高まる可能性がある。 | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $258.00 | 1 | ||
レプチンはエネルギー恒常性に関与し、ミトコンドリアの機能に影響を与える可能性があります。そのシグナル伝達は、ミトコンドリア内の脂質処理にLACTB活性の増加を必要とする代謝状態につながる可能性があります。 | ||||||