ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one | 33252-64-1 | sc-347208 sc-347208A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | ||
ラクタムの一種である3-ニトロ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2(1H)-オンは、トリフルオロメチル基の存在により特徴的な電子的性質を示し、その反応性に大きな影響を与える。この置換基の電子求引性は親電子性を高め、カルボニル部位での求核攻撃を促進する。さらに、ニトロ基は水素結合を形成し、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴により、選択的な官能基化が可能となり、合成化学における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
4-Methyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 6276-48-8 | sc-323211 | 1 g | $793.00 | ||
ラクタムの一種である4-メチル-1,3-ジヒドロ-ベンゾ[b][1,4]ジアゼピン-2-オンは、その縮合環系が安定性を高め、反応性に影響を与えるため、興味深い構造ダイナミクスを示す。カルボニル基の存在は、潜在的な分子内相互作用を可能にし、ユニークな構造変化を促進する。水素結合に関与するその能力は、様々な溶媒に対する溶解性を調節することができ、一方、メチル基は、反応経路や反応速度論に影響を与える立体効果に寄与し、合成用途において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
N-(3-hydroxyphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide | sc-354574 sc-354574A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-(3-ヒドロキシフェニル)-2-(2-オキソピロリジン-1-イル)アセトアミドは、ラクタムの一種であり、芳香族および環状構造による独特の電子的性質を示す。ヒドロキシル基は水素結合能力を高め、極性溶媒への溶解性を促進する。ピロリジン部分は柔軟性をもたらし、反応性に影響を与える多様なコンフォメーションを可能にする。この化合物のユニークな立体配置は、求核剤との相互作用に影響を与え、合成化学における反応速度や反応経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
Uric acid-1,3-15N2 | 62948-75-8 | sc-224349 | 500 mg | $923.00 | 1 | |
ラクタムである尿酸-1,3-15N2は、反応機構や反応速度に影響を与える興味深い同位体標識を示す。窒素同位体の存在は電子密度を変化させ、特定の反応において求核攻撃を促進する可能性がある。その環状構造はユニークな立体効果をもたらし、合成経路における反応性や選択性を変化させる可能性がある。さらに、安定な中間体を形成するこの化合物の能力は、複雑な反応ネットワークを促進する可能性があり、機構論的研究の対象として注目されている。 | ||||||
N-Chlorophthalimide | 3481-09-2 | sc-236030 | 25 g | $31.00 | ||
ラクタムであるN-クロロフタルイミドは、塩素化部分の存在に由来する親電子性により、ユニークな反応性を示す。この特徴は、求核置換反応に参加する能力を高め、多様な誘導体の形成につながる。この化合物の剛直な環状構造は大きな立体障害をもたらし、反応速度と選択性に影響を与える。さらに、ハロゲン結合を形成する能力は、特定の分子間相互作用を促進し、反応経路や結果に影響を与える。 | ||||||
1-(3-bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | sc-332515 sc-332515A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
ラクタムである1-(3-ブロモフェニル)-5-オキソピロリジン-3-カルボン酸は、そのユニークな環構造とブロモフェニル基の存在により、興味深い性質を示す。この化合物は水素結合を形成することができ、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。臭素の電子求引性は酸性度を高め、プロトン移動反応を促進する。さらに、コンフォメーションの柔軟性により多様な相互作用が可能となり、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
{[(2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-7-yl)sulfonyl]amino}acetic acid | sc-343458 sc-343458A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
ラクタムとしての{[(2,4-ジオキソ-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1,5-ベンゾジアゼピン-7-イル)スルホニル]アミノ}酢酸は、その複雑な二環構造とスルホニル基に由来する特徴的な特性を示す。スルホニル部分は親電性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。安定な分子内水素結合を形成する能力は、その構造的剛性に寄与し、合成経路における反応性と選択性に影響を与える。また、この化合物のユニークな電子的特性は、他の求核剤との相互作用にも影響し、多様な反応結果をもたらす。 | ||||||
5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione | sc-349920 sc-349920A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
5-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-5-メチルイミダゾリジン-2,4-ジオンは、そのイミダゾリジンコアと芳香族置換基により、ラクタムとして興味深い性質を示す。ベンゾジオキソール環の存在は、πスタッキング相互作用を増強し、ユニークな凝集挙動を促進する。そのラクタム構造は環の歪みを許容し、環化反応における反応性に影響を与えうる。さらに、この化合物の電子が豊富な環境は、選択的な求電子置換を容易にし、有機合成において多用途に利用できる。 | ||||||
Violuric acid monohydrate | 26351-19-9 | sc-237412 | 10 g | $43.00 | ||
ユニークなラクタム構造を特徴とするビオール酸一水和物は、カルボン酸官能基とアミド官能基による顕著な水素結合能を示す。この化合物は互変異性の傾向を示し、その反応性に影響を与える明確な共鳴形態をもたらす。複数の官能基が存在することで、多様な分子間相互作用が可能となり、錯形成や触媒作用における役割が高まる。その溶解特性は、様々な化学的経路への参加をさらに促進する。 | ||||||
Doripenem monohydrate | 364622-82-2 | sc-396071 | 25 mg | $145.00 | ||
ラクタムファミリーの一員であるドリペネム一水和物は、安定性と反応性を高める二環構造を特徴とする。そのユニークな配置は、反応中に環のひずみを効果的に解放し、求核攻撃を促進する。この化合物は強い双極子-双極子相互作用を示し、極性溶媒への溶解性に寄与している。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、配位化学における可能性が強調され、反応速度論や反応経路に影響を与える。 | ||||||