L型カルシウムチャネル(Ca++)は、特に神経細胞や心筋細胞などの興奮性細胞において、細胞膜を介したカルシウム流入を制御することにより、細胞生理学において極めて重要な役割を果たしている。これらのチャネルは、筋収縮、神経伝達物質の放出、遺伝子発現など、様々な生理的プロセスに必須である。L型Ca++チャネルγ8阻害剤は、これらのチャネルの活性を調節するように設計された特定の化学的クラスに属する。これらの阻害剤は、L型カルシウムチャネルのγ-8(γ8)サブユニットを特異的に標的とし、チャネルの機能と調節に関与する重要な調節成分である。
L型Ca++チャネルγ8阻害剤の特徴は、γ8サブユニットと選択的に相互作用し、それによってL型カルシウムチャネルの全体的な活性を調節することである。γ8サブユニットに影響を与えることで、これらの阻害剤はチャネルのコンダクタンスと動態を制御すると考えられる。カルシウムチャネルの活性の変化は、多様な生理学的プロセスに影響を与える可能性があるため、この標的化された調節は、細胞のシグナル伝達と機能にとって重要な意味を持つ。これらの阻害剤の設計は、L型カルシウムチャネルの分子構造と機能動態に関する微妙な理解を反映しており、カルシウム流入の制御におけるγ8サブユニットの重要性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
電位依存性カルシウムチャネルをブロックし、カルシウムの流入を抑える。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
L型カルシウムチャネルを選択的に阻害し、チャネルのコンフォメーションを変化させる。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L型カルシウムチャネルに結合し、不活性状態を安定化させる。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
L型チャネルを介したカルシウムイオンの侵入を妨害し、チャネルの動態に影響を与える。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
カルシウムチャネルを選択的に阻害し、カルシウム電流を減少させる。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
L型カルシウムチャネルに結合して阻害し、その活性を変化させる。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
L型カルシウムチャネルを阻害し、チャネルゲーティングに影響を及ぼす。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
特に脳血管系において、L型カルシウムチャネルを選択的に阻害する。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
L型とT型両方のカルシウムチャネルをブロックし、カルシウムの流入を調節する。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
直接的な阻害剤ではないが、電位依存性カルシウムチャネルの補助サブユニットに結合し、チャネル活性を調節する。 | ||||||