L-FABP阻害剤
一般的なL-FABP阻害剤には、FABP4阻害剤CAS 300657-03-8、GW 7647 CAS 265129-71-3、(+)-エトモキシールナトリウム塩 CAS 828934-41-4、L-ブチオニンスルホキシミン CAS 83730-53-4、アラキドン酸（20:4, n-6） CAS 506-32-1。
L-FABP阻害剤は、さまざまなメカニズムを介して肝臓脂肪酸結合タンパク質（L-FABP）の活性を調節する化学物質の一種である。BMS309403やGW7647などの化合物は、密接に関連するタンパク質や受容体を標的として阻害効果を発揮し、最終的には脂肪酸輸送タンパク質の機能を破壊したり、脂質代謝に影響を与えたりする。BMS309403は脂肪酸結合タンパク質4（FABP4）の選択的阻害剤であり、L-FABPと構造上の類似性があり、関連脂肪酸輸送タンパク質の機能を妨害することで間接的にL-FABPを阻害する。
さらに、TZDsやクロフィブラートなどのペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）のアゴニストは、脂質代謝と脂肪酸輸送を調節することで間接的にL-FABPを阻害し、脂肪酸利用に関連する経路に影響を与え、L-FABPの機能と交差する。これらの阻害剤は、L-FABPと脂質関連経路の複雑な関係を示しており、これらの経路の調節はL-FABP活性の直接的阻害につながる可能性がある。さらに、EtomoxirやMalonyl-CoAのような化合物は、それぞれ脂肪酸酸化や輸送に関与する酵素を標的とし、脂肪酸の流れやL-FABPとの相互作用を妨げることで間接的にL-FABPを阻害する。 OEAはPPARαを活性化する内因性脂質であり、L-FABPの機能と交差する脂質代謝経路を調節することで間接的にL-FABPを阻害する。同様に、L-ブチオニンスルフォキシミン（BSO）によるグルタチオン合成の阻害は酸化ストレスの増大につながり、L-FABPの機能と交差する酸化還元感受性経路に影響を与えることで間接的にL-FABPを阻害する。 まとめると、L-FABP阻害剤は、さまざまな細胞経路やプロセスに作用することで、L-FABP活性を阻害する戦略に貴重な洞察をもたらす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
FABP4 Inhibitor 抑制剤 | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
FABP4阻害剤（BMS309403）はL-FABPと構造上の類似性があります。 FABP4を標的とすることで、密接に関連する脂肪酸輸送タンパク質の機能を阻害し、間接的にL-FABPに影響を与えることができます。 | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（PPARα）のアゴニストであり、脂質代謝の調節に役割を果たします。PPARαの活性化は、L-FABPの機能と交差する脂質関連経路を調節することで、間接的にL-FABPを阻害することができます。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
エトモキシロールは、脂肪酸酸化の鍵となる酵素であるカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1（CPT1）を阻害します。 CPT1を阻害することで、エトモキシロールは脂肪酸の流れとL-FABPとの相互作用を妨げることで、間接的にL-FABPを阻害することができます。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
BSOはグルタチオンの合成を阻害し、酸化ストレスを増大させます。酸化ストレスの増大は、L-FABPの関連機能と交差する酸化還元感受性経路に影響を与えることで、間接的にL-FABPを阻害することができます。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
アラキドン酸は、プロスタグランジンやロイコトリエンを含む様々なエイコサノイドの前駆体です。アラキドン酸レベルの調節は、L-FABPの機能と交差するエイコサノイドのシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にL-FABPに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
クロフィブラートは、脂質代謝と脂肪酸輸送を調節することで間接的にL-FABPを阻害するPPARαアゴニストです。PPARαの活性化は脂肪酸の利用に関連する経路に影響を及ぼし、L-FABPに関連する機能と交差します。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
OEAは内因性脂質であり、PPARαを活性化し、L-FABPの機能と交差する脂質代謝経路を調節することによって間接的にL-FABPを阻害することができる。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
インドメタシンは非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、アラキドン酸代謝やエイコサノイドシグナル伝達経路に影響を与えることで、L-FABPの機能を阻害します。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
フェノフィブラートは、脂質代謝と脂肪酸輸送を調節することで間接的にL-FABPを阻害する、もう一つのPPARαアゴニストです。脂肪酸利用に関連する経路に影響を与え、L-FABPの関連機能と交差します。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化します。SIRT1の活性化は、脂質代謝に関与するタンパク質の修飾や、L-FABPの機能と交差するシグナル伝達経路を調節することで、間接的にL-FABPを阻害することができます。 | ||||||