KLHL33 アクチベーター

一般的なKLHL33活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5、PGE2 CAS 363-24-6が挙げられるが、これらに限定されない。

KLHL33活性化物質には、様々なシグナル伝達経路に関与し、最終的にこのタンパク質の機能的活性化につながる様々な化合物が含まれる。そのようなメカニズムの一つは、細胞内の環状アデノシン一リン酸（cAMP）レベルの上昇であり、これは複数の活性化因子の共通の下流効果である。細胞内のcAMPの上昇は、cAMP依存性プロテインキナーゼA（PKA）の活性化を促進し、PKAは特定の基質をリン酸化する。これらの基質はKLHL33と相互作用したり、タンパク質の活性を高める翻訳後修飾を誘導したりする。さらに、この効果は、アデニル酸シクラーゼを直接刺激するか、cAMPの分解を阻害してシグナルを増幅する化合物によって達成することができる。もう一つの経路は、ある種の化合物によってGタンパク質共役型受容体が活性化されることで、細胞内事象のカスケードが引き起こされ、cAMP産生が増加することである。蓄積されたcAMPはセカンドメッセンジャーとして働き、KLHL33の機能制御と交差する可能性のあるシグナル伝達カスケードを開始する。

cAMP調節に依存する経路に加えて、他のメカニズムでKLHL33に影響を与える活性化因子も存在する。例えば、ストレス活性化プロテインキナーゼは、ある種の化合物によって活性化され、KLHL33に関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。これらのキナーゼは細胞ストレスに対するより広範な反応の一部であり、KLHL33に関連するものを含むタンパク質活性の変化を引き起こす可能性がある。さらに、それぞれの受容体に結合する神経伝達物質やホルモンも、KLHL33の活性を調節する役割を持ちうる。それらはcAMPのようなセカンドメッセンジャーの産生に影響を与えることによってそうし、その後、KLHL33と相互作用したり、KLHL33の機能を制御する可能性のある下流のエフェクターを活性化する。