KLHDC10阻害剤は、KLHDC10タンパク質の活性を特異的に阻害するように設計された化合物の一種である。KLHDC10遺伝子によってコードされるこのタンパク質は、細胞内プロセスにおいて重要な役割を果たしているが、その正確な機能は生物学的背景によって異なる可能性がある。KLHDC10を標的とする阻害剤は、このタンパク質に結合してその立体構造や立体環境を変化させ、それによって正常な生物学的機能に関与する能力を低下させるように開発されている。このような相互作用は、タンパク質の活性部位、あるいはアロステリック部位(活性部位とは異なるが、阻害剤が結合したときにタンパク質の機能に影響を与えることができるタンパク質の領域)で起こる。これらの阻害剤がKLHDC10に結合すると、タンパク質間相互作用の不安定化、基質結合の阻害、タンパク質の正常なコンフォメーションダイナミクスの阻害を引き起こす可能性がある。このような特異的な阻害は、複数のタンパク質に同時に影響を及ぼす可能性のある広範な阻害による混乱した影響を受けることなく、様々な経路におけるタンパク質の役割を調べることができるため、非常に重要である。
KLHDC10阻害剤の作用機序の全容を理解するためには、KLHDC10が関与するパスウェイとプロセスを考慮することが不可欠である。これらの阻害剤はしばしば、KLHDC10が特定のタンパク質を分解するためのタグ付けに関与している可能性のある、ユビキチンを介する経路におけるタンパク質の役割を阻害する能力によって特徴づけられる。KLHDC10がその役割を果たさないようにすることで、これらの阻害剤は分解されるはずのタンパク質を安定化させ、細胞のシグナル伝達や機能に下流から影響を与えることができる。これらの阻害剤の特異性は、KLHDC10の活性を解明し、これらの細胞内経路におけるその役割を明らかにする上で最も重要である。KLHDC10の阻害を通して、研究者たちは、このタンパク質が細胞の恒常性維持に寄与していることや、様々な病態の病因に関与している可能性について洞察を深め、さらなる分子的・細胞的理解の道を開くことができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。KLHDC10はユビキチン化プロセスに関与するタンパク質である可能性があるため、スタウロスポリンはKLHDC10の機能を阻害するリン酸化事象を妨げることで、間接的にKLHDC10の活性を阻害するでしょう。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こします。この蓄積は、KLHDC10が関与する可能性のある分解経路を圧倒することで、KLHDC10のようなユビキチン関連タンパク質の機能を妨げる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ポリユビキチン化タンパク質の分解を妨害し、KLHDC10が機能する可能性がある分解経路を阻害することで、ユビキチン・プロテアソーム系におけるKLHDC10の機能的役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンは、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害する可能性がある別のプロテアソーム阻害剤です。この阻害は、KLHDC10が活性化される可能性があるプロテアソーム経路を阻害することで、間接的にKLHDC10の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソマイシンは選択的プロテアソーム阻害剤です。プロテアソーム分解経路を遮断することで、KLHDC10が関与している可能性のあるタンパク質のターンオーバーを妨げ、間接的にKLHDC10の活性を阻害することができます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはプロテアソームを阻害することが示されており、これはユビキチン化タンパク質の増加につながる可能性があります。これは、KLHDC10が活性化するユビキチンシグナルに依存する細胞プロセスを阻害することで、間接的にKLHDC10の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ウィザフォリンAは、プロテアソーム経路を阻害することが示されているステロイドラクトンです。この阻害は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで、間接的にKLHDC10の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Pyr-41はユビキチン活性化酵素E1阻害剤であり、ユビキチン化プロセスを初期段階で妨害します。これにより、KLHDC10が機能するために依存するユビキチン化が減少するため、間接的にKLHDC10の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomibは経口プロテアソーム阻害剤であり、ポリユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。 その結果、タンパク質のプロテアソーム分解に影響を与えることで、間接的にKLHDC10の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||