KLHDC10 アクチベーター
一般的なKLHDC10活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩 CAS 51-30-9、PMA CAS 16 561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6。
KLHDC10活性化剤は、ケルヒドメイン含有タンパク質10（KLHDC10）と相互作用する一群の化合物である。Kelchタンパク質ファミリーは、β-プロペラ構造を形成する一連のリピートが特徴で、様々な細胞機能に関与している。特にKLHDC10は、このタンパク質ファミリーのメンバーであり、細胞環境内での生化学的経路と分子相互作用の明確なセットを持っている。KLHDC10の活性化因子は、このタンパク質に結合したり、その活性を変化させたりする化合物であり、それによって細胞内での機能に影響を与える。これらの活性化因子が影響を及ぼす正確なメカニズムは様々であるが、一般的にはタンパク質の安定性、他の細胞成分との相互作用、あるいは通常の生物学的機能を遂行する能力の調節が関与している。
KLHDC10が関与する生化学的経路や細胞内プロセスは複雑で多面的であり、このタンパク質の活性化因子はこれらのプロセスに幅広い影響を及ぼす可能性がある。例えば、KLHDC10との相互作用を通して、これらの活性化因子は、ユビキチン-プロテアソーム系のようなタンパク質分解経路に影響を及ぼす可能性がある。さらに、KLHDC10活性化因子は、細胞内シグナル伝達カスケードにおけるタンパク質の役割を変えたり、細胞骨格要素との相互作用に影響を与えたりする可能性もある。研究者たちがケルヒタンパク質の分子生物学をより深く掘り下げるにつれて、KLHDC10活性化因子がどのように機能するかについての理解も進みつつある。これらの知見は、細胞動態や、細胞生理の様々な側面を支えるタンパク質間相互作用の複雑なネットワークに関するより広い理解に寄与している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。 PKAによるリン酸化は、KLHDC10の適切な折りたたみや細胞内での安定性を促進することで、KLHDC10の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬で、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAは次にKLHDC10をリン酸化して活性化し、その機能を増強する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA はプロテインキナーゼ C（PKC）を活性化し、PKC は標的タンパク質をリン酸化することができます。 PKC 媒介のリン酸化は、直接的相互作用または関連シグナル伝達経路の調節を介して KLHDC10 の活性を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはカテキンであり、キナーゼを含むさまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。EGCGは、KLHDC10またはその相互作用パートナーをリン酸化および活性化する可能性のあるキナーゼ活性を変化させることで、KLHDC10の活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、さまざまなキナーゼの活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始します。これらのキナーゼはKLHDC10をリン酸化し、その機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチリル-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログである。PKAの活性化は、KLHDC10のリン酸化と機能増強につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。 カルシウムの上昇はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、これによりKLHDC10がリン酸化され、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、下流のシグナル伝達経路を変化させるPI3K阻害剤です。PI3Kおよび関連キナーゼの活性を調節することで、LY294002はKLHDC10の機能を強化する代償経路の活性化をもたらす可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化します。この活性化は、KLHDC10を含むさまざまなタンパク質のリン酸化につながり、それによってKLHDC10の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を変化させることができる。MEKを阻害することで、U0126はシグナル伝達のバランスを変化させ、補償経路を通じてKLHDC10のようなタンパク質の活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||