KLF15阻害剤のクラスは、さまざまな細胞プロセスに関与する転写因子であるKLF15を特異的に標的とし、阻害するように設計された多様な化合物から構成されています。例えば、トリプトリドは複雑なメカニズムを通じてKLF15を阻害し、転写機構に干渉し、その発現と活性を抑制します。選択的阻害剤であるML264は、KLF15のDNA結合能力と転写活性を妨害し、機能的な阻害に直接的なアプローチを提供します。さらに、Tenovin-6はSIRT1活性を調節することでKLF15を阻害し、その脱アセチル化とそれに続く転写調節に影響を与えます。ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤であるC646は、KLF15のアセチル化状態に干渉することで間接的に影響を与え、その転写活性に影響を与えます。ブロモドメイン阻害剤であるPFI-3は、KLF15のブロモドメインを標的とし、クロマチン結合を妨害し、その転写調節に影響を与えます。
さらに、ミトラマイシンAはDNAのGCリッチ領域に結合することでKLF15を阻害し、その結合を防ぎ、転写活性を調節します。BETタンパク質阻害剤であるJQ1は、クロマチン相互作用を妨害し、その転写調節に影響を与えることで間接的にKLF15に影響を与えます。これらの化合物は、BRD9757やCAY10581に代表されるように、多様なメカニズムを示し、それぞれがKLF15の転写調節ネットワークの特定のステップに干渉することを戦略的に目指しています。これらの阻害剤が影響を与える正確な生化学的および細胞経路を理解することは、細胞プロセスにおけるKLF15を含む複雑な調節ネットワークに関する貴重な洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
転写機構への干渉を含む複雑なメカニズムでKLF15を阻害し、その発現と活性を弱める可能性がある。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
SIRT1の活性を調節することによってKLF15を阻害し、脱アセチル化とその後の転写調節に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)阻害剤で、KLF15のアセチル化状態を阻害することで間接的にKLF15を阻害し、転写活性に影響を与える。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
KLF15のブロモドメインを標的とする選択的阻害剤で、クロマチン結合を破壊し、転写制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNAのGCリッチ領域に結合することでKLF15を阻害し、その結合を阻害して転写活性を調節する可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
ブロモドメインおよびエクスターターミナル(BET)タンパク質阻害剤で、クロマチン相互作用を破壊して転写制御に影響を与えることにより、間接的にKLF15を阻害することができる。 | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
セリン・アルギニン・リッチ(SR)タンパク質の選択的阻害剤で、KLF15の発現やスプライシングイベントに間接的に影響を与え、その機能活性を調節することができる。 | ||||||
CAY10581 | 1018340-07-2 | sc-223871 sc-223871A | 1 mg 5 mg | $60.00 $201.00 | 1 | |
KLF15の阻害剤であり、そのDNA結合ドメインを妨害し、転写調節機能を妨害し、機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||