KIR4.1阻害剤
一般的なKIR4.1阻害剤には、Quinidine CAS 56-54-2、ML 133 hydrochloride CAS 1222781-70-5、Pinacidil 一水和物 CAS 85371-64-8、塩酸フルオキセチン CAS 56296-78-7、フルボキサミン CAS 54739-18-3。
KIR4.1阻害剤は、内向き整流カリウムチャネル4.1（KIR4.1）を選択的かつ可逆的に標的とするよう特別に設計された化合物群である。KIR4.1は内向き整流カリウム（KIR）チャネルファミリーの一員であり、特に中枢神経系において、細胞膜を介したカリウムイオンの移動に重要な役割を果たしている。このクラスの阻害剤は、KIR4.1と相互作用するように設計されており、そのイオン輸送活性を変化させる可能性がある。これらの阻害剤の化学構造により、KIR4.1の特定の領域や結合部位に結合し、その機能を調節し、KIR4.1を介するカリウム伝導に依存する細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。
研究者たちは、KIR4.1阻害剤を生化学的・細胞学的研究に利用し、様々な神経学的プロセスにおけるチャネルの生理学的役割を研究している。これらの阻害剤の設計と開発は、KIR4.1の構造的特徴と神経系内のカリウム恒常性維持への関与に関する包括的な理解に基づいており、神経生物学とカリウムチャネル制御の分野における研究を推進するための貴重なツールを提供することを目指している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
キニジンは抗不整脈薬で、Kir4.1チャネルを阻害することが分かっている。 | ||||||
ML 133 hydrochloride | 1222781-70-5 | sc-484328 | 5 mg | $84.00 | ||
Kir4.1チャネルの阻害効果について研究されている別の合成化合物。 | ||||||
Pinacidil monohydrate | 85371-64-8 | sc-203198 sc-203198A | 10 mg 50 mg | $50.00 $93.00 | 6 | |
当初血管拡張薬として開発されたPCNは、Kir4.1チャネルを阻害することが報告されている。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
抗うつ薬として知られるフルオキセチンは、Kir4.1チャネルを阻害することも報告されている。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Kir4.1チャネルの阻害剤として同定されたもう一つの抗うつ薬。 | ||||||