KIAA1107の化学的活性化因子は、異なる細胞内シグナル伝達経路に関与し、様々な細胞内イベントを通じてその活性化につながる。フォルスコリンは、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させることにより、アデニル酸シクラーゼを活性化し、次いでcAMP依存性経路を刺激する。このcAMPの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化と、それに続くKIAA1107を含むシグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化につながる。同様に、イソプロテレノールもβアドレナリン受容体を活性化することでcAMPレベルを上昇させ、PKAシグナル伝達を介して間接的にKIAA1107の活性化を促進する。膜透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、細胞内cAMPを直接増加させることでこの効果を模倣し、KIAA1107に関与しうるPKAおよびEPAC経路を活性化する。
イオノマイシンは、カルシウムイオノフォアとして機能することにより、細胞内カルシウムレベルの有意な上昇を引き起こし、KIAA1107の一部であるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。タプシガルギンもまた、SERCAポンプを阻害することによって細胞内カルシウムを上昇させ、間接的にKIAA1107の活性化につながる。並行して、ホルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、KIAA1107のようなタンパク質をリン酸化して活性化することが知られている。上皮成長因子(EGF)はその受容体経路を刺激し、MAPK/ERK経路を介した下流のシグナル伝達事象を引き起こし、KIAA1107の活性化に至る。インスリンはその受容体を介してPI3K/ACT経路を活性化し、KIAA1107を含むいくつかの下流標的や経路に影響を及ぼす。アニソマイシンはJNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、これもストレスシグナルに対する細胞応答の一部としてKIAA1107の活性化につながる。さらに、カリクリンAとオカダ酸は、ホスファターゼを阻害することによってタンパク質のリン酸化を増加させ、KIAA1107が関与する経路の活性化をもたらす可能性がある。過酸化水素は、KIAA1107を標的とするキナーゼの活性化につながるシグナル伝達分子として機能することにより、酸化ストレス関連経路を誘発し、酸化シグナルに応答した活性化に寄与する。これらの化学物質は、そのユニークなメカニズムにより、細胞内の様々なシグナル伝達ネットワークに関与して調節し、最終的にKIAA1107の活性化につながる。
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