KIAA0947活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を標的とすることで、KIAA0947の機能活性を間接的に刺激する化合物のスペクトルを示す。フォルスコリン、ジブチリル-cAMP(db-cAMP)、8-ブロモ-cAMPなどの化合物は、細胞内のcAMPを上昇させ、それによってcAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することが知られている。PKAシグナル伝達経路は多くの細胞プロセスにおいて極めて重要であるため、この活性化はKIAA0947の活性を高める可能性がある。同様に、タンパク質リン酸化酵素を阻害するカリンクリンAとオカダ酸は、間接的にKIAA0947活性の上昇につながるタンパク質リン酸化状態を維持しうる。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを増加させ、タプシガルギンはCa2+ ATPaseを阻害することにより細胞内カルシウムを増加させるが、両者ともカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与え、KIAA0947の活性を増大させる可能性がある。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) とBisindolylmaleimide IはPKC活性を調節し、PMAはPKCを活性化し、Bisindolylmaleimide IはPKCを阻害し、その両方がKIAA0947活性に影響するリン酸化パターンの変化をもたらす可能性がある。
インスリンや上皮成長因子(EGF)のような追加分子は、細胞の成長、代謝、増殖に重要なPI3K/AktやMAPKのような経路を活性化し、これらの経路は間接的にKIAA0947活性の増強につながる可能性がある。特にPI3K/Akt経路に対するインスリンの作用は、KIAA0947の機能的活性を増加させる下流の効果をもたらす可能性がある。EGFは、EGFRチロシンキナーゼの活性化を通して、増殖に関連する細胞シグナル伝達に影響を与えることにより、KIAA0947の活性を調節しうるカスケードを引き起こす。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はもう一つの注目すべき活性化因子であり、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達を介してその効果を発揮し、生存と増殖の経路に影響を与えることによってKIAA0947活性の増強につながる可能性がある。これらの活性化因子の集団的作用は、主要な細胞内シグナル伝達経路の標的化された調節を通して、間接的にKIAA0947の機能的活性を増強し、KIAA0947が潜在的に関与している細胞内シグナル伝達の複雑なネットワークを強調している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はS1P受容体と結合し、MAPK、PI3K、PLCを含むさまざまなシグナル伝達経路を活性化します。これにより、KIAA0947のシグナル伝達ネットワークへの下流効果を通じて、KIAA0947の活性が強化される可能性があります。 |