KIAA0841 アクチベーター
一般的なKIAA0841活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 1656 1-29-8、8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート CAS 76939-46-3、およびオカダ酸 CAS 78111-17-8。
KIAA0841活性化剤は、KIAA0841の機能的活性を異なるシグナル伝達経路を通じて間接的に増強する化合物の集合体である。例えば、フォルスコリンと8-Bromo-cAMPはともにcAMPレベルを上昇させ、その結果、KIAA0841が作用する経路に関与する基質をリン酸化することができるキナーゼであるPKAを活性化し、活性の増強につながる。同様に、イオノマイシンとA23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、KIAA0841またはその関連タンパク質に作用する可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、その機能的役割を促進する。PKC活性化剤であるPMAとキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート（EGCG）は、それぞれリン酸化と競合的シグナル伝達の阻害を通して、KIAA0841が属するシグナル伝達ネットワークに影響を与えることにより、KIAA0841の活性化に寄与する。
さらに、KIAA0841の活性は、ホスファターゼ活性と細胞内カルシウムシグナル伝達を調節する化学物質の影響を受ける。オカダ酸は、ホスファターゼPP1とPP2Aを阻害することにより、KIAA0841のシグナル伝達経路内のリン酸化レベルを増加させ、間接的にその活性を高める。タプシガルギンとW-7のようなカルモジュリン拮抗薬は、カルシウム動態に変化をもたらし、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することによってカルシウムレベルを増加させ、W-7はカルモジュリンを介するプロセスを破壊し、両者ともKIAA0841が関与する経路の活性化につながる可能性がある。さらに、LY294002、U0126、SB203580のような低分子阻害剤は、それぞれPI3K/AKT、MEK/ERK、p38 MAPK経路を阻害することにより、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる。この阻害は、KIAA0841の機能を増強する代替シグナル伝達経路の代償的なアップレギュレーションを引き起こし、KIAA0841の活性を支配するこれらの活性化因子と細胞経路との間の複雑な相互作用を浮き彫りにする。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。KIAA0841はカルシウムシグナルに敏感であるため、カルシウム依存性プロテインキナーゼがKIAA0841と相互作用する、またはKIAA0841を制御するタンパク質を修飾できるため、機能的に活性化されます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤です。PKCの活性化は、KIAA0841のシグナル伝達ネットワークの一部であるタンパク質のリン酸化につながり、それによってKIAA0841の機能活性が強化されます。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-ブロモ-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、KIAA0841のシグナル伝達機構内のタンパク質の活性を変化させるリン酸化事象につながり、結果として機能が強化されます。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の阻害剤です。これにより、KIAA0841 のシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化レベルが上昇し、脱リン酸化が減少することで間接的に KIAA0841 の活性が強化されます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を上昇させます。上昇したカルシウムはカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、KIAA0841と相互作用するタンパク質を調節し、その結果、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは様々なキナーゼの阻害剤として知られている。競合するキナーゼを阻害することで、KIAA0841の活性化に有利なシグナル伝達経路がより優勢になり、活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路が活性化され、KIAA0841を調節する、またはKIAA0841に調節されるタンパク質の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達を変化させるPI3K阻害剤である。PI3K/AKT経路を阻害することにより、他の経路がアップレギュレートされる可能性があり、これにはKIAA0841を活性化する経路も含まれる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路に影響を与えるMEK阻害剤である。MEKの阻害は、代替シグナル伝達経路の代償的活性化をもたらし、KIAA0841の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、細胞応答はKIAA0841の機能的活性化につながるシグナル伝達経路へとシフトする可能性がある。 | ||||||