KCC3阻害剤として知られる化学物質群は、SLC12A6としても知られるKCC3タンパク質の活性を調節する上で重要な役割を果たすさまざまな化合物で構成されています。KCC3は、細胞膜を介したイオン輸送の制御に重要な役割を果たす陽イオンクロライド共輸送体のファミリーの一員です。KCC3を標的とする阻害剤は、この輸送体の機能を妨害し、イオンバランスや細胞プロセスに変化をもたらす能力があるとして注目されています。化学的には、KCC3阻害剤は、低分子、誘導体、独特な構造的特徴を持つ化合物など、多様な化合物にわたります。これらの阻害剤は、KCC3タンパク質の特定の結合部位または機能領域と相互作用するように設計されており、その活性を効果的に調節します。KCC3阻害剤の中には、既知の阻害剤の構造類似体に基づいて設計されたものもありますが、他の阻害剤は、ハイスループットスクリーニングアプローチによって特定されています。これらの化合物はKCC3に結合し、そのイオン輸送機能を妨害することで、細胞膜を横断する陽イオンおよび塩素イオンの流れに影響を与える。
KCC3阻害剤の影響は、その化学的多様性だけにとどまらない。KCC3を阻害することで、これらの化合物は細胞内のイオン恒常性、膜電位、細胞体積の調節に影響を与えることができる。このような効果は、特に神経細胞や神経興奮性に関わるさまざまな生理学的および病理学的プロセスに影響を及ぼす可能性があります。さらに、KCC3阻害剤は、イオン輸送の複雑な調節メカニズムに関する洞察を提供し、細胞プロセスにおけるKCC3の役割を解明する手段となります。結論として、KCC3阻害剤の化学的分類は、KCC3タンパク質と相互作用してイオン輸送を調節する広範な化合物群を包含し、直接的構造相互作用を超えて、さまざまな細胞機能に影響を及ぼします。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | $117.00 $471.00 | 1 | |
シサプリドは元来、消化器系疾患の鎮痛剤として開発されたが、KCNH7チャネルも阻害する。心臓の再分極におけるチャネルの役割の研究に用いられてきた。 | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
テルフェナジンはKCNH7阻害作用を持つ抗ヒスタミン薬であるが、心臓に影響を及ぼす可能性があるため、使用制限があった。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンは、KCNH7チャネルを阻害する可能性について研究されており、その心毒性プロファイルに関連するかもしれない。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
研究中の抗精神病薬であるハロペリドールは、KCNH7チャネルを阻害することが示唆されており、神経伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
もともと抗狭心症薬であったベプリジルは、KCNH7を含むイオンチャネルも調節し、心臓への影響と関連している。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
この選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)はKCNH7チャネルに影響を与え、神経学的作用に寄与する可能性が示唆されている。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
主に不整脈に用いられるアミオダロンは、KCNH7を含む複数のイオンチャネルに作用し、これが抗不整脈作用に寄与している可能性がある。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
抗真菌剤であるケトコナゾールは、KCNH7を含む様々なイオンチャネルに対する阻害作用について研究されてきた。 | ||||||