Junctophilin-1 アクチベーター
一般的なJunctophilin-1活性化剤としては、Ryanodine CAS 15662-33-6、FPL-64176 CAS 120934-96-5、Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9、Caffeine CAS 58-08-2、CGP 37157 CAS 75450-34-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Junctophilin-1活性化剤は、接合膜複合体の構造形成と安定性に不可欠なタンパク質であるJunctophilin-1の機能を強化する上で極めて重要な役割を果たす、特殊な化合物群である。これらの活性化因子は、ジュンクトフィリン-1が関与する経路、特に小胞体や小胞体と細胞膜の密接な結合を制御する経路に影響を与えるように注意深く調整されている。これらの活性化因子が機能する主要なメカニズムの一つは、興奮性細胞における効率的なシグナル伝達に必要な細胞内構造を安定化することである。横管と内部カルシウム放出チャネルの結合を強化することにより、ジュンクトフィリン-1活性化因子は、筋収縮や他のカルシウム依存性プロセスに必須である、より強固で正確なカルシウムシグナル伝達を確実にする。これらの化合物は、細胞内膜を橋渡しするジュンクトフィリン-1の能力を直接増強することにより、カルシウム誘導性カルシウム放出事象の根底にある機械的・機能的シンシチウムを強化する。
ジュンクトフィリン-1活性化因子の特異性は、その発現レベルを変化させることなく、タンパク質の構造的役割を選択的に標的化して強化する能力において明らかである。このことは、興奮-収縮の連関において特に重要であり、そこではJunctophilin-1はジヒドロピリジン受容体とリアノジン受容体の適切なアラインメントに重要である。活性化因子は、結合複合体内のジュンクトフィリン-1の安定性を促進することによってその効果を発揮し、興奮刺激に対するより持続的で協調的な反応を可能にすると考えられる。この調節は、細胞内シグナル伝達カスケードの微妙なバランスによって達成され、活性化因子は、ジュンクトフィリン-1のパフォーマンスを最適化するように微調整する。タンパク質の構造的完全性を増強することで、ジュンクトフィリン-1活性化因子は細胞内情報伝達の忠実性を維持する上で不可欠な役割を果たし、カルシウム依存性のプロセスが必要な精度と効率で進行することを保証する。その作用は、タンパク質の構造と細胞機能の間の複雑な相互作用の証であり、細胞内シグナル伝達制御の巧妙さを際立たせている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $223.00 $799.00 | 19 | |
ライノジンはライノジン受容体（RyR）に結合し、RyRは筋小胞体からのカルシウム放出に不可欠である。RyR活性の増大は細胞内カルシウム濃度の上昇につながり、間接的に筋細胞の興奮収縮連関に不可欠な接合膜複合体の形成と維持におけるジュンクトフィリン-1の役割を促進する可能性がある。 | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $83.00 | 1 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP（cAMP）レベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAは標的タンパク質をリン酸化し、リン酸化依存性の構造変化や相互作用を通じてFBL3Bの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化する。 PKAのリン酸化は、心筋および骨格筋の接合複合体の構造的完全性に関与するタンパク質を修飾することで、ジュンクトフィリン-1の機能を強化する可能性がある。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
カフェインはライソゾームレポーター（RyR）の活性化因子として働き、筋小胞体からのカルシウム放出を増加させます。このカルシウム放出の増加は、間接的に、プラズマ膜と筋小胞体の緊密な結合を維持するジュントフィリリン-1の役割を強化します。 | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $115.00 $463.00 | 3 | |
CGP 37157はミトコンドリアNa+/Ca2+交換体の選択的阻害剤です。この交換を阻害することで、CGP 37157 は細胞内カルシウムレベルを増加させ、間接的にジャンクトフィリンの接合部膜複合体の安定化作用を強化します。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
テトラカインは、RyRチャネルも遮断する麻酔薬であり、筋小胞体からのカルシウム漏出を減少させる。カルシウム漏出を防ぐことで、テトラカインは間接的にジュントフィリン-1の機能を維持する。興奮収縮連関におけるジュントフィリン-1の役割には、安定したカルシウムレベルが必要だからである。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $189.00 | 9 | |
BTP2はストア作動性カルシウム流入（SOCE）の阻害因子です。カルシウム流入を調節することで、BTP2は間接的に、筋細胞における筋小胞体と細胞膜の近接に関与するジュンクトフィリンの機能活性に影響を与えます。 | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $265.00 $486.00 | ||
ジンセノサイドRg1はL型カルシウムチャネル電流を増強し、間接的にジュンクトフィリン-1の機能活性を増大させる可能性がある。カルシウム流入の増加は、ジュンクトフィリン-1が細胞膜と筋小胞体の間に提供する構造的組織を強化する可能性がある。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $33.00 $83.00 | 5 | |
ニカルジピンはL型カルシウムチャネル遮断薬であり、チャネルの活性を調節することで、間接的にジュンクトフィリンの機能を強化する代償的な細胞メカニズムを引き起こす可能性がある。このタンパク質は筋小胞体と横行管の正しい配列に不可欠である。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
ベイK 8644はL型カルシウムチャネル活性化剤です。カルシウム流入を促進することで間接的にジュンクトフィリン-1の活性を高めます。これは、接合膜複合体の機能的完全性を維持するジュンクトフィリン-1の役割にとって不可欠です。 | ||||||