JNK2阻害剤は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)ファミリーの主要メンバーであるJNK2酵素を標的とし、その活性を調節するように綿密に設計された化合物の領域において、独特なカテゴリーを構成しています。 これらの阻害剤は、さまざまな複雑な細胞シグナル伝達経路において中心的な役割を担うJNK2酵素と選択的に相互作用する能力があるため、大きな関心が寄せられています。JNK2は、増殖因子活性化プロテインキナーゼ(MAPK)ファミリーに属し、細胞増殖、分化、アポトーシス、外部ストレス因子への反応など、多様な細胞プロセスにおける重要なメディエーターとして機能します。JNK2阻害剤の設計と開発には、酵素の分子構造、触媒メカニズム、活性化とその下流効果を制御する複雑な相互作用ネットワークに関する深い理解が必要です。研究者はこの知識を活用し、JNK2を特異的に標的とする化合物を設計し、JNKファミリーの他のメンバーに影響を与えることなく、その酵素活性を調節することを目指しています。
これらの阻害剤は、酵素の活性部位への競合的結合やアロステリック調節などのメカニズムを介して作用し、JNK2媒介シグナル伝達経路に沿ったシグナル伝達を妨害することが多い。その結果、これらの化合物はJNK2酵素が司る複雑な制御メカニズムのより詳細な理解に貢献しています。さまざまな実験の状況において、JNK2阻害剤は複雑な細胞プロセスにおけるJNK2酵素の機能的役割を解明するための貴重なツールであることが証明されています。JNK2媒介シグナル伝達カスケードを妨害することで、研究者たちはこの酵素と下流の標的との微妙な関係を解明し、細胞反応の複雑な連携に光を当てることができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
JNKインヒビターIIは、JNK2の選択的アンタゴニストとして作用し、そのキナーゼ活性を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。ATP部位に結合することにより、標的基質のリン酸化動態を変化させ、ストレスに対する細胞応答を調節する。この阻害剤はユニークな選択性を示し、JNK1に影響を与えることなく特定の経路に影響を与えるので、細胞プロセスにおけるJNK2の役割の微妙な研究が可能になる。この阻害剤の動態プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、JNK2の制御機能に関する知見が得られる。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
他のキナーゼの中でもJNK2を標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、腫瘍の増殖と転移に作用することからがん治療への応用が期待されている。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod (CAS 285983-48-4) は、JNK2 阻害剤として機能する化合物です。JNK2 酵素を標的とし、細胞プロセスにおけるその活性を調節します。 | ||||||
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
JNK Inhibitor XI (CAS 2207-44-5) は、JNK2 阻害剤として機能する化学物質であり、特に JNK2 酵素を標的とし、細胞プロセスにおけるその活性を調節します。 | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | $143.00 | ||
神経炎症性疾患および神経変性疾患に対する可能性を秘めたJNK阻害剤。 | ||||||