JIP-2阻害剤は、c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)-相互作用タンパク質2(JIP-2)を特異的に標的とする化合物の一群に属する。JIP-2は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)ファミリーに関連するシグナル伝達経路、特にJNK経路の制御に重要な役割を果たす足場タンパク質である。JNK経路は様々なストレス刺激に対する細胞応答の重要なメディエーターであり、アポトーシス、炎症、分化などの過程に関与している。JIP-2を阻害することにより、これらの化合物はJNKによって媒介される下流のシグナル伝達カスケードを調節し、それによって細胞の行動や応答に影響を与える。
JIP-2阻害剤は、JIP-2の結合部位と特異的に相互作用するように設計されており、JNKの活性化を促進するJIP-2の能力を阻害する。JIP-2の阻害は、JNKシグナル伝達複合体の適切なアセンブリーと活性化を妨げ、この経路に関連する細胞応答を下流で減弱させる。JIP-2阻害剤の開発は、JNKが介在するシグナル伝達の根底にある複雑な分子機構を解明し、この経路が支配する生理学的および病理学的プロセスに関する洞察を得る必要性によって推進されてきた。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、JNKを阻害し、それによってMAPK8IP2を含む下流タンパク質の活性を調節するアントラピラゾロン阻害剤である。JNKを阻害することで、c-Junのリン酸化と、それに続く細胞増殖とアポトーシスに関与する転写因子の活性化を防ぐ。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK阻害剤Vは、JNK活性を阻害できるピロロピラゾール誘導体です。この阻害は、JNKシグナル伝達経路に影響を与え、その結果、MAPK8IP2などのこの経路と相互作用するタンパク質に影響を与える可能性があります。 | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK阻害剤XVIは、JNKのATP結合部位付近のシステイン残基に共有結合することが知られている選択的JNK阻害剤です。この結合により、MAPK8IP2に関連するものを含むJNK基質のリン酸化が減少します。 | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3は、JNKの足場タンパク質であり、MAPK8IP2と密接に関連するJNK Interacting Protein 1(JIP1)の競合阻害剤として機能します。JIP1の機能を阻害することで、JNKシグナル伝達、ひいてはMAPK8IP2に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
この選択的JNK3阻害剤は、JNK3のATP結合部位に結合し、キナーゼ活性を低下させます。JNK3はJNK1/2と同一ではありませんが、MAPK8IP2と関連していることが多く、その阻害はより広範なJNK経路および相互作用するタンパク質に影響を及ぼします。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、JNK経路に対する阻害効果が知られている天然化合物です。JNKシグナル伝達を調節することで、MAPK8IP2など、この経路によって制御されるタンパク質の機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401は第二世代のJNK阻害剤であり、JNKを介するリン酸化事象を変化させる可能性があり、MAPK8IP2の相互作用と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||