JDP2阻害剤
一般的なJDP2阻害剤としては、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SIRT1 Activator 3 CAS 839699-72-8、Kenpaullone CAS 142273-20-9、Chelerythrine CAS 34316-15-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
JDP2阻害剤は、様々な細胞内プロセスにおいて重要な役割を果たす転写因子であるc-Jun二量体化タンパク質2(JDP2)の活性を調節するためにデザインされた、特徴的な化学的クラスに属する。JDP2の主な機能は、他の転写因子、特にc-JunやATF2と複合体を形成してその活性を調節することにより、遺伝子発現を制御することである。これらの相互作用は、ストレス、増殖、分化に対する細胞応答を組織化する上で極めて重要である。JDP2阻害剤は、JDP2の活性部位に選択的に結合することによって作用し、パートナータンパク質との相互作用を阻害し、その結果、細胞内の転写の状況を変化させる。
JDP2阻害剤は通常、JDP2の活性部位にある主要なアミノ酸残基と相互作用することができる特異的な化学部分から構成されている。この結合親和性により、JDP2の活性を正確に調節することが可能となり、これらの阻害剤は、この転写因子が支配する生物学的機能を解明するための有望なツールとなる。JDP2が介在する転写制御を阻害することにより、これらの阻害剤は基礎研究への応用が期待され、細胞プロセスの根底にある複雑な分子メカニズムのより深い理解に貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JDP2のリン酸化と活性化を阻害することにより、JDP2の活性を低下させるJNK阻害剤。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERKシグナル伝達に影響を与えることで、間接的にJDP2の転写活性を低下させることができるMEK阻害剤である。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、細胞周期に関連するシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にJDP2に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
AP-1活性を変化させ、それによって遺伝子転写におけるJDP2の役割に影響を与える可能性のあるPKC阻害剤である。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼ阻害剤で、リン酸化状態に影響を与えることによりJDP2の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路を通じて間接的にJDP2の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、下流のシグナル伝達経路を調節することによってJDP2の活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
様々な転写因子の活性を阻害することが知られている化合物で、おそらくJDP2に影響を及ぼす。 | ||||||