イストミン阻害剤は、細胞プロセスを調節する可能性があることから、ケミカルバイオロジーや創薬の分野で大きな注目を集めている有機低分子化合物の一種である。これらの化合物は主に、胚発生、組織再生、様々な細胞経路の制御において重要な役割を果たす分泌型シグナル伝達タンパク質であるイストミンを標的とし、それを阻害するように設計されている。イストミン自体はBMP(骨形成タンパク質)ファミリーの一員であり、特定の細胞表面レセプターとの相互作用を通じてその効果を発揮することが知られている。イストミン阻害剤の特徴は、イストミンと受容体の相互作用を阻害することにより、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることである。
イシュミン阻害剤は、イシュミンの生物学的機能と様々な細胞プロセスへの影響をより深く理解したいという願望に根ざしている。研究者たちは、イズミンに関連する経路を解明する貴重なツールとして、これらの分子を設計し、細胞運命、組織発生、再生を支配する複雑なメカニズムについての洞察を提供している。イッスミンの活性を選択的に阻害することにより、これらの阻害剤は、イッスミン阻害の結果を制御された方法で探索することを可能にし、正常発生と病的状態の両方におけるイッスミンの役割のより包括的な理解への道を開く。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは成長因子のシグナル伝達を阻害する可能性があり、イストミンが関与する血管新生過程を阻害する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
チロシンキナーゼ阻害剤で、イストミンがその一部であると考えられる血管新生に関与するシグナル伝達経路を破壊することができる。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)の阻害剤で、血管新生シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
VEGFと線維芽細胞増殖因子(FGF)の発現を調節し、これらの因子はイスミンの作用に関係している可能性がある。 | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
イストミンが機能する細胞環境を変化させる可能性のある血管新生阻害剤である。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
エストラジオールの代謝産物で、血管新生を阻害する可能性があり、おそらくイスミン関連プロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
細胞骨格を破壊するチューブリン結合剤で、イストミンが関与すると思われる血管新生に影響を及ぼす。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAFキナーゼ阻害剤であり、VEGFRとPDGFRも阻害することから、イズミンが介在するプロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼの阻害剤であり、おそらくistminに関連した血管新生に影響を及ぼす。 | ||||||