IL-1RCRISPRプラスミド
サンタクルスバイオテクノロジー社は遺伝子サイレンシング用のCRISPR/Cas9ノックアウト及びCRISPR Double Nickaseプラスミドを含め、広範囲の遺伝子編集製品を提供しております。IL-1R遺伝子サイレンサーは、IL-1R CRISPR/Cas9ノックアウトプラスミドとIL-1RDouble Nickaseプラスミドとして利用可能です。遺伝子活性化用のIL-1RCRISPR/dCas9 Activationプラスミド及びCRISPR Lenti Activationシステムも利用できます。遺伝子サイレンサーと活性化剤はタンパク質の検出に使用された抗体と組み合わせた遺伝子研究に有用です。
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IL-1R CRISPR Knockout, HDR and Double Nickase Plasmids
| Empty Table Header | 製品名 | CATALOG # | Species | アプリケーション | MARKER | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
IL-1RAcP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402026 | h | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
IL-1RAcP HDRプラスミド (h) | sc-402026-HDR | h | Homology Directed Repair | Puromycin | 0 | ||
IL-1RAcP Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402026-NIC | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
IL-1RAcP Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402026-NIC-2 | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
IL-1RAcP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421101 | m | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
IL-1RI CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401144 | h | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
IL-1RI HDRプラスミド (h) | sc-401144-HDR | h | Homology Directed Repair | Puromycin | 0 | ||
IL-1RI Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401144-NIC | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
IL-1RI Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401144-NIC-2 | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
IL-1RI CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421098 | m | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
IL-1RI HDRプラスミド (m) | sc-421098-HDR | m | Homology Directed Repair | Puromycin | 0 | ||
IL-1RI Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421098-NIC | m | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
IL-1RI Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-421098-NIC-2 | m | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
IL-1RII CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421099 | m | Gene Knockout | GFP | 0 |
IL-1R CRISPR Activation Products
| Empty Table Header | 製品名 | CATALOG # | Species | アプリケーション | MARKER | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
IL-1RAcP CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402026-ACT | h | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
IL-1RII CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-421099-ACT | m | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 |