IgG κ light chain阻害剤
一般的なIgGκ軽鎖阻害剤としては、シクロホスファミドCAS 50-18-0、クロロキンCAS 54-05-7、メトトレキサートCAS 59-05-2、アザチオプリンCAS 446-86-6、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1が挙げられるが、これらに限定されない。
IgGκ軽鎖阻害剤は、免疫グロブリンG（IgG）抗体のκ（カッパ）軽鎖を特異的に標的とする化合物群です。κ軽鎖は、対応するλ（ラムダ）軽鎖とともに、抗体の抗原結合フラグメント（Fab）の形成に不可欠な役割を果たします。このフラグメントは、特定の抗原を認識し結合するために重要です。軽鎖は、抗原と相互作用する可変領域を形成することで、抗体の構造的多様性と特異性に寄与します。IgGκ軽鎖阻害剤は、κ軽鎖内の重要な部位に結合することで、抗原認識や抗体構造への関与能力を変化させ、これらの機能を妨害することを目的としています。この種の阻害剤は、κ軽鎖が抗体の全体的な機能や免疫系のダイナミクスにおける役割にどのように影響するかを理解する手がかりとなります。IgGκ軽鎖阻害剤の設計では、抗原結合や構造安定性にとって重要なκ軽鎖内の領域を正確に標的とすることがよくあります。これらの阻害剤は、抗原特異性を決定する可変領域、または軽鎖の完全性を維持する定常領域のいずれかに結合する可能性があります。阻害剤とκ軽鎖の相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合力によって行われ、特異性と安定性が確保されます。κ軽鎖の阻害を通じて、研究者はκ軽鎖を含む抗体の構造的特性や抗原結合挙動など、その独特な生物学的役割を解明することができます。これらの阻害剤の影響を研究することで、科学者たちは抗体の多様性と免疫グロブリン機能における軽鎖の明確な役割の根底にある分子メカニズムをより深く理解することができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
シクロホスファミドはDNAの架橋と鎖切断を誘発し、IgGκ軽鎖の産生に関与する遺伝子を含む遺伝子の転写抑制を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンは、B細胞における抗原提示経路に重要なエンドソームの酸性化を阻害する可能性があります。この阻害は、B細胞の活性化とそれに続くIgGκ軽鎖の合成の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素を競合的に阻害し、ヌクレオチド前駆体の枯渇とそれに続く DNA 複製と細胞分裂の減少をもたらし、その結果 IgG κ 軽鎖の発現がダウンレギュレーションされます。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
アザチオプリンの代謝産物はDNAに取り込まれ、鎖の切断やミスペアを引き起こし、B細胞のアポトーシスにつながり、IgGκ軽鎖の合成を低下させる。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素のリボヌクレオチド還元酵素の阻害は、デオキシリボヌクレオチドの不足につながり、B細胞におけるDNA合成と細胞周期の進行を妨げ、IgGκ軽鎖の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
プリンヌクレオチドの合成と相互変換を阻害することにより、メルカプトプリンはB細胞の増殖と機能を低下させ、IgGκ軽鎖の合成を減少させる。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドはジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼを阻害し、DNA複製に不可欠なピリミジン合成の欠乏を引き起こす可能性があります。これにより、B細胞の増殖が減少し、IgGκ軽鎖の産生が抑制される可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを標的として阻害し、分解されるべきタンパク質の蓄積をもたらす。これによりB細胞のアポトーシスが誘発され、IgGκ軽鎖の合成が減少する可能性がある。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
レナリドミドはB細胞の恒常的な増殖と生存シグナルを遮断し、アポトーシスまたは細胞周期停止を引き起こす可能性があり、その結果、IgGκ軽鎖の産生が減少します。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、B細胞の生存と機能に重要な転写因子の分解を引き起こし、IgGκ軽鎖遺伝子の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||