IgD Chain阻害剤
一般的なIgD鎖阻害剤としては、アカラブルチニブCAS 1420477-60-6、イブルチニブCAS 936563-96-1、CAL-101 CAS 870281-82-6、ダサチニブCAS 302962-49-8、ルキソリチニブCAS 941678-49-5が挙げられるが、これらに限定されない。
IgD鎖阻害剤。このクラスには、B細胞受容体シグナル伝達経路の様々な構成要素を標的とし、最終的にIgDの活性化とB細胞機能の阻害につながる多様な低分子化合物が含まれる。主要なカテゴリーとしては、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）、ヤヌスキナーゼ（JAK）、脾臓チロシンキナーゼ（SYK）などのキナーゼの阻害剤があり、これらはIgD受容体の下流でシグナルを伝達するのに重要である。アカラブルチニブ、イブルチニブ、R406のような化合物は、これらのキナーゼを選択的に標的とし、その活性を阻害してIgDを介した反応を阻止する。
IgD鎖阻害剤のもう一つのサブセットには、B細胞受容体シグナル伝達経路の主要な制御因子であるホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）と哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を標的とする化合物が含まれる。イデラリシブ、エベロリムス、Cal-101はPI3Kの特定のアイソフォームを阻害し、エベロリムスはmTORも標的として、IgD活性化に関連する下流のシグナル伝達事象を阻害する。さらに、Venetoclaxのような化合物は、B細胞リンパ腫2（BCL-2）を標的とすることでB細胞のアポトーシス経路を調節し、IgD依存性の反応に影響を与える。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
アカラブルチニブは、B細胞受容体のシグナル伝達経路に関与する重要な酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）を阻害し、IgDの活性化を阻止する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはBTKを不可逆的に阻害し、IgDの機能とB細胞の活性化に不可欠な下流のシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
イデラリシブは、B細胞受容体シグナル伝達に関与するキナーゼであるホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）を選択的に阻害し、IgDを介した反応を抑制する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、B細胞受容体シグナル伝達とIgD活性化に関与するSrcファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは、B細胞受容体シグナル伝達カスケードで役割を果たすヤヌスキナーゼ（JAK）を標的とし、IgDを介した反応を阻害する。 | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
Entospletinibは、B細胞受容体シグナル伝達と下流のIgD活性化を制御する脾チロシンキナーゼ（SYK）の選択的阻害薬である。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、B細胞受容体のシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるmTOR（mammalian target of rapamycin）を阻害し、IgDの機能を調節する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199は、B細胞のアポトーシス経路を制御し、IgD依存性応答に影響を与えるB細胞リンパ腫2（BCL-2）を標的とする。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
R406は、B細胞受容体活性化の下流酵素であるSYKを阻害し、IgDを介したシグナル伝達カスケードを減弱させる。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
デュベリシブは、B細胞受容体シグナル伝達を制御するPI3K-δおよびPI3K-γアイソフォームを阻害し、IgDを介した応答に影響を与える。 | ||||||