IFN-γRα阻害剤として知られる化学クラスは、インターフェロン-ガンマ受容体アルファ(IFN-γRα)を標的とする化合物群を指します。この膜貫通タンパク質は免疫細胞に顕著に発現しており、炎症や免疫防御に関与するサイトカインであるインターフェロン-ガンマ(IFN-γ)に対する細胞応答を媒介する上で重要な役割を果たします。IFN-γRα阻害剤は、多様な小分子や生物製剤で構成されており、IFN-γとその受容体との相互作用を妨げることで機能します。
IFN-γRα阻害剤の構造的多様性は驚くべきものであり、IFN-γRα受容体またはサイトカイン自体の特定の部位と相互作用するように設計されたさまざまな構造が存在します。この相互作用の妨害は、IFN-γの結合によって開始される下流のシグナル伝達を阻害し、免疫応答を効果的に調節します。研究者たちは、これらの阻害剤の親和性、選択性、および薬物動態プロファイルを最適化するために、複雑な設計と合成に取り組んできました。構造調整と活性関係研究から得られた洞察は、IFN-γ結合を阻害するために必要な複雑な分子相互作用を明らかにします。これらの阻害剤の化学構造を精緻化することで、研究者たちはIFN-γシグナル伝達を変える際の特異性と効力を向上させることを目指しています。
総括すると、IFN-γRα阻害剤は免疫応答の複雑さを解明し、将来の免疫学的なブレークスルーへの道を開く有望なツールとして位置づけられています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは、主にJAK1およびJAK2を標的とする別のJAK阻害剤です。JAKに対する作用により、炎症および免疫反応に関連するSTATの活性化とそれに続く遺伝子発現を妨げることで、IFN-γのシグナル伝達経路を遮断します。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
バリシチニブはJAK1およびJAK2阻害剤であり、JAK媒介のSTATタンパク質のリン酸化を阻害することでIFN-γシグナル伝達経路を調節し、IFN-γ受容体の活性化による下流への影響を緩和します。 | ||||||
Tryptanthrin | 13220-57-0 | sc-202844 sc-202844A | 1 mg 5 mg | $50.00 $213.00 | ||
トリプタンスリンは、JAK-STAT経路、特にSTAT1の活性化を阻害することで、IFN-γシグナル伝達を抑制するアルカロイドです。これにより、炎症や免疫に関与するIFN-γ応答遺伝子の転写が減少します。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG 490は、JAK2と上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。JAK2媒介のSTAT1およびその他の下流事象のリン酸化を阻害することで、IFN-γシグナル伝達を減弱させます。 | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
AZD1480はJAK2阻害剤であり、JAK2が介在するSTAT1のリン酸化を阻害することによりIFN-γシグナル伝達を阻害し、免疫応答や炎症に関与する遺伝子の発現を低下させる。 | ||||||
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
ケファランチンはJAK2およびJAK3を阻害し、IFN-γのシグナル伝達経路を妨害します。これにより、炎症や免疫反応に関与するSTATタンパク質の活性化と、それに続く遺伝子の転写が阻害されます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、JAK2およびJAK3の活性を阻害することで、IFN-γシグナル伝達を調節します。JAK媒介STATリン酸化を阻害することで、炎症性サイトカインおよび免疫関連分子の遺伝子発現が減少します。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
クリプトタンシノンは、JAK2およびJAK3を阻害する天然化合物であり、IFN-γシグナル伝達経路に影響を与えます。この阻害により、STATタンパク質の活性化と、それに続く免疫および炎症性遺伝子の転写がダウンレギュレートされます。 | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
ダフネチンは、JAK2およびJAK3を阻害することで、IFN-γシグナル伝達を妨害します。この阻害により、STAT活性化を含む下流のリン酸化事象が抑制され、免疫および炎症反応が低下します。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
ピリドン6は、JAK1およびJAK2を標的とするJAK阻害剤です。その作用機序は、IFN-γシグナル伝達経路におけるSTAT1のリン酸化およびその他の下流事象を阻害することであり、これにより、IFN-γによって引き起こされる免疫および炎症反応が緩和されます。 | ||||||