IFLTD1 アクチベーター

一般的なIFLTD1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、タプシガルギンCAS 67526-95-8、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5が挙げられるが、これらに限定されない。

IFLTD1の化学的活性化因子は、タンパク質の機能的活性化につながる様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて、その作用を開始することができる。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。cAMPの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAはIFLTD1をリン酸化し、その活性化につながる。同様に、cAMPの合成アナログであるジブチリルcAMPは、細胞受容体をバイパスして直接PKAを活性化し、IFLTD1のリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。別の面では、PMA（Phorbol 12-myristate 13-acetate）と4-α-Phorbol 12,13-didecanoateは、多くのシグナル伝達経路で極めて重要な酵素ファミリーであるプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、IFLTD1をリン酸化して活性化する。

カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれもカルシウムイオンの細胞内濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。これらのプロテインキナーゼは、IFLTD1をリン酸化の標的とし、最終的にその活性化をもたらすと考えられる。関連するメカニズムとして、タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase（SERCA）を阻害することにより細胞質カルシウムレベルを上昇させ、同様にカルシウムを介したシグナル伝達によりIFLTD1を活性化させる可能性がある。オワバインは、Na+/K+-ATPaseポンプを阻害することにより、イオン勾配を変化させ、その結果、IFLTD1のリン酸化につながるシグナル伝達経路を活性化しうる。カリクリンAと岡田酸は、通常リン酸化を逆転させるプロテインホスファターゼを阻害する。これらの作用により、IFLTD1を含む細胞タンパク質のリン酸化状態が純増し、IFLTD1が活性化される可能性がある。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）の活性化を通して、IFLTD1のリン酸化と活性化も促進する。最後に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、AMPKはIFLTD1をリン酸化し活性化することができ、エネルギー恒常性とIFLTD1の活性化状態を結びつける。これらの化学物質はそれぞれ、特定のシグナル伝達経路を調節することにより、IFLTD1の活性化の中心となる翻訳後修飾をもたらす。