ICAD阻害剤は、アポトーシス、すなわちプログラムされた細胞死におけるDNA断片化の制御に重要な役割を果たす、重要な化学的分類に属する。ICADとは、Inhibitor of Caspase-Activated DNase(カスパーゼ活性化DNアーゼ阻害剤)の頭文字をとったもので、これらの化合物の機能を垣間見ることができる。カスパーゼ活性化DNアーゼ(CAD)は、アポトーシスの際にDNAを断片に切断する酵素であり、多細胞生物において傷ついた細胞や不要な細胞を排除するために不可欠なプロセスである。 ICAD阻害剤は、CADの活性を調節するように設計された特殊な分子群である。構造上、これらの阻害剤は、CADの天然阻害剤であるICADに結合して不活性化する能力を持つことが特徴である。ICADはシャペロンとして機能し、CADに結合して不活性な状態に保つ。
アポトーシスが引き起こされると、カスパーゼが活性化され、ICADを切断し、それによってCADを遊離させ、DNAを断片化させる。ICAD阻害剤は、この切断を阻害するか、ICADとCADとの相互作用を変化させることにより、DNA断片化を制御し、アポトーシスの結果全体に制御された形で影響を与える可能性がある。ICAD阻害剤の研究は、アポトーシスと細胞の恒常性の根底にある複雑なメカニズムに光を当てる可能性があるため、注目を集めている。CADとその阻害剤ICADの微妙なバランスを操作することで、科学者たちは、細胞がアポトーシスを起こすか生き延びるかを決定する正確な分子的手がかりを解読することを目指している。これらのメカニズムを理解することで、癌、神経変性疾患、免疫系の調節異常などの疾患プロセスに対する貴重な知見が得られる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
LCL161はIAPを阻害し、カスパーゼを活性化してアポトーシスを開始させます。 腫瘍細胞をデスレセプターシグナルに感受性させ、IAPによるカスパーゼの阻害を妨げることでアポトーシスを促進します。 | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
GDC-0152は二価のIAP拮抗薬として作用し、cIAP1およびcIAP2のBIR3ドメインの両方に結合します。これによりcIAP1/2が分解され、カスパーゼが活性化されて癌細胞でアポトーシスが誘導されます。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
SM-406は、cIAP1、cIAP2、およびXIAPを選択的に阻害します。IAPとカスパーゼの相互作用を阻害することで、癌細胞におけるカスパーゼの活性化とアポトーシス誘導を可能にし、腫瘍の成長を阻害する可能性があります。 | ||||||