IκB-γ アクチベーター
一般的な IκB-γ 活性化剤には、Anisomycin CAS 22862-76-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Stat5 阻害剤 CAS 285986-31-4、IKK-2 阻害剤 IV CAS 507475-17-4。
IκB-γ活性化剤は、IκB-γが直接関与するシグナル伝達経路または細胞プロセスを調節することにより、IκB-γの機能的活性を増強する多様な化合物群である。アニソマイシンは、SAPK/JNK経路を刺激することにより、IκBタンパク質のリン酸化と分解に関与し、NF-κB活性を増強するため、間接的にIκB-γの活性化に寄与する。Bay 11-7082とMG-132は、共にIκB-γレベルを増加させる作用があり、前者は関連するIκBタンパク質（IκBα）のリン酸化を阻害することにより、後者はプロテアソームを阻害することにより、IκBタンパク質の分解を妨げる。ペルバナデート（Pervanadate）はSrcファミリーキナーゼを活性化し、間接的にNF-κB活性に影響を与える。一方、PS-1145、TPCA-1、BMS-345541はすべてIKK阻害剤であるが、逆説的にIκB-γのようなIκBタンパク質の蓄積をもたらし、NF-κBの核内転位制御を増強する。
スルファサラジンおよびクルクミンは、いずれもNF-κB活性化を阻害するが、NF-κBシグナル伝達経路を調節し、NF-κB/IκB複合体を安定化させることにより、IκB-γにプラスの影響を与え、NF-κBの調節におけるIκB-γの役割を高める可能性がある。天然化合物のパルテノライドと合成分子のアンドログラフォライドもまた、NF-κBの活性化を阻害するが、IκB-γを含むIκBタンパク質を安定化させ、NF-κB活性の制御を高める。最後に、還元剤であるジチオスレイトール(DTT)は、酸化的条件下でIκB-γの構造と機能を間接的に維持し、その制御的役割に影響を及ぼす可能性がある。これらのIκB-γ活性化因子は、細胞内シグナル伝達とタンパク質の安定性に標的を定めて作用することで、IκB-γの発現を直接増加させたり、直接活性化させたりすることなく、NF-κB経路の制御におけるIκB-γの機能を強化する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、タンパク質合成を妨害し、ストレス活性化プロテインキナーゼ/c-Jun N末端キナーゼ（SAPK/JNK）シグナル伝達を誘導することで、JNK活性化剤として作用する。このキナーゼカスケードはIκBタンパク質の制御と関連しており、JNKの活性化はIκB-γなどのIκBタンパク質のリン酸化とそれに続く分解につながり、NF-κBの活性を高める可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082はIκBαのリン酸化阻害剤です。IκBαのリン酸化を選択的に阻害することで、NF-κBの核移行と活性を間接的に増加させます。これには、IκB-γを介したNF-κBの核内活性の調節も含まれます。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。プロテアソームを阻害することで、MG-132はIκB-γを含むIκBタンパク質のレベルを増加させ、その阻害複合体の安定化を通じてNF-κB活性を強化します。 | ||||||
Stat5 Inhibitor 抑制剤 | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | $204.00 $1502.00 | 36 | |
PS-1145はIKKの阻害剤であり、IKKはIκBタンパク質をリン酸化して分解します。IKKを阻害することで、PS-1145は逆説的にIκB-γを含むIκBタンパク質の蓄積を促し、それによって細胞内のNF-κB活性を調節します。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1はIKK-2の阻害剤であり、IKK-2はIκBタンパク質のリン酸化と分解に関与するキナーゼです。TPCA-1の阻害により、IκB-γを含むIκBタンパク質のレベルが上昇し、NF-κBの機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 は IKK を選択的に阻害し、IκB タンパク質のリン酸化と分解を防ぎます。これにより、IκB-γなどのIκBタンパク質のレベルが上昇し、NF-κBの活性化を促進する核移行を制御することができます。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
スルファサラジンは、p65サブユニットの核移行を阻害することでNF-κBの活性化を抑制することが知られています。また、NF-κBシグナル伝達経路を調節することでIκB-γの機能に影響を与え、NF-κB複合体の全体的な活性に影響を与える可能性もあります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは天然化合物で、IKK活性を抑制することでNF-κBの活性化を阻害し、IκB-γを含むIκBタンパク質の蓄積をもたらします。この蓄積は、NF-κB/IκB複合体を安定化させることで間接的にNF-κB活性を強化します。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドは、IκBαの分解を阻害することにより、NF-κBの活性化を阻害する。また、NF-κB/IκB複合体を安定化させることによりIκB-γにも影響を与え、間接的なメカニズムによりNF-κB活性の亢進をもたらす。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
アンドログラフォリドは、IKKのシステイン残基を共有結合的に修飾することでNF-κBの活性化を阻害し、IκB-γを含むIκBタンパク質の安定化をもたらします。これにより、NF-κBシグナル伝達におけるIκB-γの調節機能が強化されます。 | ||||||