HXK I 阻害剤は、ヘキソキナーゼ I 酵素を標的としてその活性を阻害するように特別に設計された化合物の化学的分類に属する。ヘキソキナーゼ I は、グルコース代謝の最初のステップに関与する重要な酵素であり、グルコースのリン酸化を触媒してグルコース-6-リン酸を形成する。この反応は、細胞内でのグルコース利用において不可欠な不可逆的なステップである。ヘキソキナーゼ I を標的とすることで、これらの阻害剤は酵素のプロセスを妨害し、グルコース代謝経路を破壊し、グルコースを主なエネルギー源とするさまざまな細胞機能に影響を与えることを目的としている。 HXK I 阻害剤の化学構造は大きく異なる可能性があり、ヘキソキナーゼ I 活性への影響を調査するために、研究者たちは多様な化合物を設計・合成している。これらの阻害剤は通常、細胞内に浸透し、ヘキソキナーゼ I の活性部位と特異的に相互作用する小分子である。酵素の活性部位への結合により、酵素がグルコースに効果的に結合する能力が妨げられ、グルコースのグルコース-6-リン酸へのリン酸化が阻害される可能性がある。
HXK I 阻害剤の開発には、酵素の構造と触媒機構の徹底的な理解が必要である。研究者たちは、ヘキソキナーゼ I の三次元構造と活性部位を解明するために、コンピュータ・モデリングやX線結晶構造解析などの技術を活用している。この知識により、活性部位に正確にフィットし、酵素の機能を効果的に阻害する阻害剤を設計することが可能になる。HXK I 阻害剤は、さまざまな研究分野で大きな関心を集めている。ヘキソキナーゼ I を阻害することにより、これらの化合物は細胞内のグルコース代謝を調節し、細胞のエネルギー代謝を司る制御メカニズムに関する貴重な洞察をもたらす。これらの阻害剤がグルコース利用に与える影響を理解することは、細胞代謝、シグナル伝達経路、およびさまざまな刺激に対する細胞応答の研究に影響を与える可能性がある。基礎研究に加えて、HXK I阻害剤はバイオテクノロジーや工業プロセスにも応用できる可能性がある。ヘキソキナーゼ I を標的とすることは、バイオ燃料やその他の生物由来製品の生産における微生物システムにおけるグルコース利用を操作する手段として研究される可能性がある。さらに、これらの阻害剤は、単純なモデルシステムから複雑な哺乳類細胞まで、幅広い生物における細胞内グルコース代謝の研究に役立つ貴重なツールとなる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
この化合物は構造的にグルコースに似ているが、それ以上代謝されないため、ヘキソキナーゼが阻害され、グルコース代謝が低下する。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
ヘキソキナーゼを阻害し、ミトコンドリアの機能を破壊することにより、がん細胞のグルコース代謝を阻害する薬剤。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
がん細胞で一般的に過剰発現しているヘキソキナーゼIIを標的とする低分子阻害剤。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
天然のフラボノイド化合物で、特定のがん細胞株のヘキソキナーゼ活性を阻害することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
主にマルチキナーゼ阻害剤として知られているが、間接的にヘキソキナーゼ活性にも影響を及ぼす。 | ||||||