Lonidamine の分子構造、CAS番号: 50264-69-2
Lonidamine (CAS 50264-69-2)
参考文献をチェックします (7)
別名:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
アプリケーション:
Lonidamineは、細胞のアポトーシスを誘発し、CFTR Cl-チャネルを遮断します。
CAS 番号:
50264-69-2
純度:
≥99%
分子量:
321.16
分子式:
C15H10Cl2N2O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ロニダミンは血管新生関連内皮細胞機能を阻害することが報告されているインダゾール化合物である。この化合物は内皮細胞のアポトーシスを誘発し,増殖,遊走,浸潤および形態形成の減少を引き起こすことが見出されている。ロニダミンのアポトーシス効果は,Bax,Bid,カスパーゼ‐3およびカスパーゼ‐9活性化ならびにチトクロームc放出に起因することが示されている。さらなる研究は,ロニダミンがHXK(ヘキソキナーゼ)阻害を介して細胞エネルギー代謝を阻害することを示す。この化合物はin vitroでCFTR Cl-チャンネルも遮断する。
Lonidamine (CAS 50264-69-2) 参考文献
- 抗精子形成インダゾールカルボン酸のリード化合物であるロニダミンに関する最近の研究。 | Gatto, MT., et al. 2002. Contraception. 65: 277-8. PMID: 12020777
- CFTRクロライドチャネルに対するロニダミン阻害のメカニズム。 | Gong, X., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 928-36. PMID: 12411425
- ロニダミン：固形癌の臨床試験における有効性と安全性。 | Di Cosimo, S., et al. 2003. Drugs Today (Barc). 39: 157-74. PMID: 12730701
- ロニダミンは血管新生に関連する内皮細胞の機能を阻害する。 | Del Bufalo, D., et al. 2004. Neoplasia. 6: 513-22. PMID: 15548359
- クルクミンは, ヒト骨髄性白血病細胞株において, 活性酸素の産生を刺激し, 抗腫瘍薬である三酸化ヒ素とロニダミンによるアポトーシス誘導を増強する。 | Sánchez, Y., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 335: 114-23. PMID: 20605902
- ロニダミンと6-ジアゾ-5-オキソ-L-ノルロイシンを代謝癌治療に併用する。 | Cervantes-Madrid, D., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 690492. PMID: 26425550
- 腫瘍細胞の代謝を再プログラムして癌を治療する：ロニダミンの標的は一人ではない | Bhutia, YD., et al. 2016. Biochem J. 473: 1503-6. PMID: 27234586
- ロニダミンのミトコンドリアへのターゲティングは, 肺腫瘍形成と脳転移を抑制する。 | Cheng, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2205. PMID: 31101821
- 癌の進行を抑制するためにグルコース代謝を標的とする：抗糖化癌治療の将来性。 | Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
- ロニダミンはヘキソキナーゼ2とは無関係に, 抗ウイルス免疫の阻害を介してM1ウイルスの溶菌効率を増強する。 | Cai, J., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 532. PMID: 33292203
- p-ヒドロキシ安息香酸とトリフェニルホスホニウムで修飾した多重標的ドキソルビシン-ロニダミンリポソームが神経膠腫を相乗的に治療する。 | Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
- ロニダミンとドンペリドンは, 周囲の非形質転換細胞の運動性を調節することにより, 形質転換細胞領域の拡大を抑制する。 | Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
- in vitroにおけるマウスおよびヒト腫瘍細胞に対するロニダミンの効果。形態学的および生化学的研究。 | De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891
の阻害剤である：
3 BP-1, ACSVL5, C1orf112, CARKL, CRIF1, D10Wsu102e, DNTTIP2, EG433182, ENO4, ETFDH, FBP, G3PP, GLYATL3, GLYCTK, Hex, Hexokinase, hnRNP E3, HXK, HXK I, HXK II, HXK III, IDHC, IER2, Inhibitors, LDHC, MCT1, MCT11, MCT12, MCT2, MCT4, ME1, NDUFAB1, NDUFB3, PDPR, PFK-1, PFK-2 tes, PFKP, PGAM1, PHD, SCOCO, Sperm-associated antigen (SPAG), TKTL1 (transketolase), TKTL2, XYLB.のアクティベーター：
caspase-3, caspase-9, VDAC2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Lonidamine, 5 mg | sc-203115 | 5 mg | $103.00 | |||
Lonidamine, 25 mg | sc-203115A | 25 mg | $357.00 |