HT007阻害剤は、様々な生化学的・細胞学的経路に影響を与え、HT007に阻害効果を発揮する。ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成することによりmTORを阻害し、その活性がmTOR制御経路と関連している場合には、HT007に影響を与える可能性がある。同様に、LY294002とWortmanninはPI3Kを直接標的とし、AKTのリン酸化を低下させる。トリシリビンは、AKTの活性化を阻害することにより、HT007がAKTに活性を依存している場合には、HT007の機能を低下させる可能性もある。
さらに、U0126とPD98059はMAPK/ERK経路を破壊し、もしHT007がその活性をERKに依存しているならば、HT007の機能を低下させる可能性がある。SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPKを阻害し、HT007がこれらの経路で作用している場合、HT007の活性低下につながる可能性がある。
Items 11 to 12 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
PP2は、細胞の増殖、分化、生存を制御するさまざまなシグナル伝達経路に関与するSrcファミリーキナーゼの強力な阻害剤である。IRGC1がSrcキナーゼシグナル伝達に依存して活性化されている場合、PP2による阻害は、これらのシグナル伝達経路の混乱によりIRGC1活性の低下につながる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、特にRAFキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。HT007の活性がRAF/MEK/ERKシグナル伝達によって調節されている場合、ソラフェニブによるこの経路の阻害はHT007の機能低下につながります。 | ||||||