HSV-2 アクチベーター
一般的なHSV-2活性化剤としては、レスベラトロールCAS 501-36-0、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、ワートマニンCAS 19545-26-7、クルクミンCAS 458-37-7が挙げられるが、これらに限定されない。
単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)は、主に性器ヘルペス感染に関連する非常に流行しているウイルス病原体であるが、他の身体部位にも感染を引き起こすことがある。HSV-2の特徴は、ウイルスが宿主の神経細胞内で休眠状態を保ち、免疫系の完全な反応を回避する潜伏能力を有することである。潜伏期にはウイルス遺伝子の発現が制限されるが、これは宿主内でウイルスを維持するために極めて重要である。この戦略により、HSV-2は宿主の生涯にわたって存続することができ、定期的な再活性化により症候性の集団発生または無症候性のウイルス排出が起こる。ウイルスのライフサイクルには、宿主細胞への付着、侵入、複製、集合、および新しいウイルス粒子の放出が含まれる。HSV-2は、その複製と拡散のために宿主の細胞機構を操作する高度な機構を進化させており、ウイルス病態と宿主-ウイルス相互作用を理解するための広範な研究の対象になっている。
HSV-2が潜伏期から活性化し、生産的なウイルス複製とそれに続く疾患の発現に至るまでには、様々な細胞的・分子的誘因が影響する。ストレス、免疫抑制、ホルモンの変化、およびその他の生理学的または環境的因子が再活性化プロセスを開始する可能性がある。活性化には、ウイルス複製サイクルの開始に不可欠な制御タンパク質をコードする即時型ウイルス遺伝子のアップレギュレーションが関与する。これらのタンパク質は、DNA複製、カプシド集合、ウイルス粒子形成を担う初期および後期遺伝子を含む他のウイルス遺伝子のトランスアクチベーターとして働く。潜伏期からの再活性化は、ウイルス因子と宿主因子の正確な制御を必要とする複雑なプロセスである。例えば、プロテインキナーゼC（PKC）やマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）経路を介するような細胞内シグナル伝達経路の変化がHSV-2の再活性化に関与している。これらの経路は細胞のストレス応答によって影響を受けることがあり、宿主の生理的状態とウイルスの再活性化との関連を示している。潜伏期からのHSV-2活性化の基礎となる機序を理解することは、ウイルス潜伏と再活性化の間の複雑なバランスに焦点を当てたHSV-2関連疾患の管理戦略を開発する上で極めて重要である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、クラスIIIヒストン脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化する役割で知られるポリフェノール化合物である。この活性化は、AMPK-mTOR経路を介してオートファジーを促進し、細胞資源の利用可能性の改善によるウイルス複製の促進を通じて間接的にHSV-2の活性化を促進する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化を阻害することでクロマチン構造を調節します。このエピジェネティックな変化は、ウイルスゲノムへのアクセスが容易になることでウイルス遺伝子の発現が促進され、間接的にHSV-2を活性化させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を遮断します。この遮断により、ウイルス遺伝子発現の抑制が妨げられ、間接的にHSV-2が活性化される可能性があります。なぜなら、p38 MAPKはウイルス転写抑制の制御に関与しているからです。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、Akt経路の主要な制御因子であるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害します。PI3Kの阻害は、Aktによって媒介される抗ウイルス効果を妨げることで間接的にHSV-2を活性化し、それによって細胞の防御メカニズムが低下することでウイルスの複製を促進します。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、IκBキナーゼを阻害することでNF-κBシグナル伝達を調節する。この調節は、ウイルス遺伝子の転写を促進することで間接的にHSV-2を活性化させる可能性がある。なぜなら、NF-κBは免疫反応やウイルス複製に関与するさまざまな遺伝子の発現を調節する上で重要な役割を果たしているからである。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAの脱メチル化を誘導します。このエピジェネティックな修飾は、ウイルスゲノムへの接近性が向上することでウイルス遺伝子の発現が促進され、間接的にHSV-2を活性化させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、PI3K-Aktシグナル伝達経路を遮断します。この遮断により、Aktが媒介する抗ウイルス効果が抑制され、細胞の防御メカニズムが損なわれることでウイルスの複製が促進され、間接的にHSV-2が活性化される可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、IκBαのリン酸化を標的としてNF-κBの活性化を阻害する。NF-κBは免疫応答とウイルス複製に関連する遺伝子の転写調節に関与しているため、この阻害はウイルス遺伝子の発現抑制を防止することで間接的にHSV-2を活性化させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤で、JNKシグナル伝達経路を遮断します。この遮断により、JNKが媒介する抗ウイルス作用が妨げられ、細胞防御メカニズムが低下することでウイルスの複製が促進され、HSV-2が間接的に活性化される可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
ATRAはレチノイン酸受容体（RAR）に結合することで細胞分化に影響を与える。この影響は、細胞環境を変化させることで間接的にHSV-2を活性化し、宿主細胞の分化と機能の調節を通じてウイルスの複製を促進する可能性がある。 | ||||||