HSV-1 Glycoprotein D阻害剤

一般的なHSV-1糖タンパク質D阻害剤としては、イドクスリジンCAS 54-42-2、アシクロビルCAS 59277-89-3、バラシクロビルCAS 124832-26-4、ペンシクロビルCAS 39809-25-1、およびファムシクロビルCAS 104227-87-4が挙げられるが、これらに限定されない。

単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）糖タンパク質Dの化学的阻害剤は、宿主細胞へのウイルス侵入過程の様々な段階を阻害することにより機能する。N-ドコサノールは、その脂肪族鎖をウイルスエンベロープに挿入することで阻害作用を示し、ウイルスの付着と侵入に不可欠な糖タンパク質Dの構造的完全性を阻害する。この妨害は、感染開始のための重要なステップである細胞膜との融合能力を阻害する。同様に、WAY-150138は融合ステップを標的とするが、ウイルスエンベロープと宿主細胞膜との融合を促進する糖タンパク質Dの能力を阻害することにより、より特異的に作用する。BILS 45 BSも侵入を妨げるが、ウイルスに直接作用するのではなく、糖タンパク質Dと単純ヘルペスウイルス侵入メディエーター（ウイルスが細胞内に侵入するのに必要な細胞受容体）との相互作用を阻害する。

フォスカルネットはウイルスDNAポリメラーゼのピロリン酸結合部位に結合し、ウイルスDNAの複製を阻害し、その結果、糖タンパク質Dを含むウイルスタンパク質の合成を阻害する。イドクスウリジン、アシクロビル、バラシクロビル、ペンシクロビル、ファムシクロビル、トリフルリジン、ブリブジン、ソリブジンなどのヌクレオシドアナログはすべて、ウイルスのDNA合成を阻害することによって機能する。これらの薬剤は増殖中のウイルスDNA鎖に組み込まれ、複製を早期に終了させる。この作用は新しいビリオンの産生を著しく減少させ、ひいては新しい宿主細胞へのウイルス侵入を媒介する糖タンパク質Dの利用可能性を低下させる。HSV-1の複製能力を低下させることにより、これらの化合物は間接的に糖タンパク質Dの機能的存在を制限し、それによってウイルス感染の初期段階を阻害する。