HSV-1 gB阻害剤

一般的なHSV-1 gB阻害剤には、1-ドコサノール CAS 661-19-8、フォスカルネットナトリウム CAS 63585-09-1、 アシクロビル CAS 59277-89-3、バラシクロビル塩酸塩 CAS 124832-27-5、ペンシクロビル CAS 39809-25-1。

HSV-1のgB阻害剤は、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）の糖タンパク質B（gB）の機能または発現を阻害するように設計された化学物質である。gBはウイルスの宿主細胞への侵入を促進する重要な糖タンパク質であり、抗ウイルス介入の主要な標的となっている。阻害戦略には、gBタンパク質そのものを標的とする直接的なものと、gBの機能に影響を与えるウイルスのライフサイクル段階に影響を与える間接的なものがある。ドコサノールやBILS 179 BSのような直接阻害剤は、主にウイルスgBタンパク質と宿主細胞レセプターとの相互作用を阻害することによって機能する。この阻害により、ウイルス侵入の重要なステップである、ウイルスエンベロープと細胞膜の融合が妨げられる。このような阻害剤は、感染の初期段階を直接標的とするため、特に価値が高く、ウイルス量を減少させ、感染を拡大させる可能性がある。

間接的阻害剤は、より広範な化合物で構成され、主にウイルス複製プロセスを標的とする。アシクロビル、バラシクロビル、ペンシクロビル、およびそれらのプロドラッグであるファムシクロビルやバラシクロビルなどの薬剤は、ウイルスDNAポリメラーゼを標的とするヌクレオシドアナログである。この酵素を阻害することにより、これらの薬剤はウイルスDNAの複製を阻止し、その後gBを含むウイルスタンパク質の発現と機能を低下させる。このウイルス複製の減少は、初期感染段階だけでなく、新しい細胞へのウイルスの拡散にも影響する。マリバビルやシドフォビルなどの他の間接的阻害剤は、ウイルスのライフサイクルの異なる側面を標的として作用する。マリバビルはウイルスの成熟に関与するUL97キナーゼを阻害し、ウイルスがその後の感染サイクルを効果的に開始する能力に影響を与える。シドホビルは、ヌクレオシドアナログと同様に、ウイルスのDNAポリメラーゼを標的とし、同様の間接的阻害様式を提供する。