HSP10活性化剤は、様々な細胞ストレス応答やタンパク質の恒常性維持機構を通じて、間接的にヒートショックプロテイン10の活性や発現に影響を与える化合物からなる。これらの化合物は、様々な分子標的や経路との相互作用を通して、ミトコンドリアタンパク質のフォールディングや細胞ストレスへの応答において重要なHSP10の発現や機能を調節する可能性を持っている。
ゲルダナマイシンやその誘導体である17-AAGなどの化合物は、シャペロンタンパク質であるHSP90を標的とし、タンパク質の恒常性を維持するために、HSP10を含む他の熱ショックタンパク質の代償的なアップレギュレーションを引き起こす。セラストロールのような化合物による熱ショック因子1(HSF1)の活性化は、特にストレス条件下で、HSP10を含む熱ショックタンパク質の発現を増加させる。ボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、ミスフォールドタンパク質に対する細胞応答を誘導し、細胞防御機構の一部としてHSP10の発現を増加させる可能性がある。亜砒酸、ケルセチン、亜鉛など、このクラスの他の仲間は、様々なメカニズムで細胞ストレスを誘導し、HSP 10発現の亢進を含む防御反応として熱ショックタンパク質のアップレギュレーションを引き起こす。クルクミンとエピガロカテキンガレート(EGCG)は、細胞経路に対する幅広い作用で知られており、ストレス条件下で熱ショックタンパク質レベルにも影響を与える。トレハロースとサリチル酸塩は、それぞれ浸透圧保護作用とストレス誘導作用を通じて、HSP 10のような熱ショックタンパク質の発現増加に寄与する。
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