HSP 10 Activateurs

Les activateurs courants de la HSP 10 comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5.

Les activateurs de la HSP 10 comprennent des composés qui influencent indirectement l'activité et l'expression de la protéine de choc thermique 10 par le biais de diverses réponses au stress cellulaire et de mécanismes d'homéostasie protéique. Ces composés, par leur interaction avec différentes cibles et voies moléculaires, ont le potentiel de moduler l'expression et la fonction de la HSP 10, qui joue un rôle crucial dans le repliement des protéines mitochondriales et la réponse au stress cellulaire.

Des composés tels que la geldanamycine et son dérivé, le 17-AAG, ciblent la HSP90, une protéine chaperonne, ce qui entraîne une augmentation compensatoire d'autres protéines de choc thermique, y compris la HSP 10, afin de maintenir l'homéostasie protéique. L'activation du facteur de choc thermique 1 (HSF1) par des composés tels que le Célastrol entraîne une augmentation de l'expression des protéines de choc thermique, y compris la HSP 10, en particulier dans des conditions de stress. Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib induisent une réponse cellulaire aux protéines mal repliées, augmentant potentiellement l'expression de la HSP 10 dans le cadre du mécanisme de défense cellulaire. D'autres membres de cette classe, tels que l'arsénite, la quercétine et le zinc, induisent un stress cellulaire par le biais de divers mécanismes, entraînant la régulation à la hausse des protéines de choc thermique en tant que réponse protectrice, ce qui inclut l'augmentation de l'expression de la HSP 10. La curcumine et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), connus pour leurs effets variés sur les voies cellulaires, influencent également les niveaux de protéines de choc thermique dans des conditions de stress. Le tréhalose et le salicylate, grâce à leurs propriétés osmoprotectrices et inductrices de stress, respectivement, contribuent à l'augmentation de l'expression des protéines de choc thermique telles que la HSP 10.