HRASLS2阻害剤には、脂質代謝とシグナル伝達に重要な役割を持つホスホリパーゼであるHRASLS2の活性に影響を与える様々な化合物が含まれる。HRASLS2の阻害は、異なる分子標的や経路に関与するいくつかの間接的なメカニズムによって達成される。
セレコキシブとインドメタシンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害する非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の一例である。これらの酵素はプロスタグランジンの産生に重要であり、プロスタグランジンは炎症や疼痛調節を含む様々な機能を果たす脂質化合物である。COX酵素を阻害することにより、これらの薬剤はプロスタグランジン濃度を低下させ、その結果、HRASLS2が脂質修飾活性に必要とする基質の利用可能性が制限される。この間接的な阻害は、基質の濃度低下によるHRASLS2の機能低下につながる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
アラキドン酸からプロスタグランジンへの変換を阻害する非選択的COX阻害剤。アラキドン酸動員におけるHRASLS2の役割を考慮すると、インドメタシンの作用はHRASLS2の基質へのアクセスを減少させ、間接的にその機能を阻害することになります。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
HRASのようなタンパク質のファルネシル化を阻害するファルネシル転移酵素阻害剤。HRASLS2はHRASと相同性があるため、マヌマイシンAはHRASLS2を直接阻害するか、またはその局在と機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
アラキドン酸からロイコトリエンの合成を阻害する5-リポキシゲナーゼ阻害剤です。ロイコトリエン合成を阻害することで、ザイロトンはロイコトリエン経路におけるHRASLS2の生物学的活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路の下流標的のリン酸化を減少させる可能性があるPI3K阻害剤です。HRASLS2の機能がこの経路によって制御されている場合、LY294002は間接的にその活性を阻害することになります。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
多価不飽和脂肪酸の代謝を減少させるリポキシゲナーゼ阻害剤。HRASLS2は、これらの脂肪酸を利用する経路で機能している可能性があり、NDGAにより基質の利用可能性が低下し、間接的にその機能活性が阻害されます。 | ||||||