高分子グアニュリン(HMW-Guanylin)阻害剤は、主に消化管に存在する天然由来のペプチドホルモンであるHMW-Guanylinの活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。HMW-グアニュリンは、消化管内の体液および電解質バランスの調節に重要な役割を果たし、それにより腸液分泌や運動などのプロセスに影響を及ぼす。このクラスの阻害剤は、HMW-グアニリンに関連する分子間相互作用やシグナル伝達経路を阻害することによって効果を発揮し、最終的に腸の生理学的変化につながる。
HMW-グアニルリン阻害剤の作用機序は、通常、HMW-グアニルリンシグナル伝達に関与する特定の分子成分を標的とすることで展開される。これらの阻害剤は、HMW-グアニルリンそのもの、あるいはグアニル酸シクラーゼC(GC-C)のようなその関連受容体に結合し、受容体-リガンド相互作用を阻害することによって機能する。そうすることで、阻害剤はサイクリックGMP(cGMP)シグナル伝達カスケードを含む下流の細胞内経路の活性化を阻害または増強することができる。さらに、阻害剤の中には、神経伝達物質受容体やイオンチャネルなど、腸の機能に関与する他の因子を調節し、HMW-グアニリンが体液分泌や腸の運動性に及ぼす影響を間接的に変化させるものもある。このクラスのメカニズムの多様性により、消化器系におけるHMW-グアニリンの作用を調節するための微妙なアプローチが可能となり、消化管生理学・薬理学分野における貴重な研究分野となっている。研究者たちは、HMW-グアニルリン阻害剤の腸機能の理解や消化管疾患に対する新規介入の開発への応用を探求し続けている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
合成ソマトスタチンアナログで、様々な消化管ホルモンの放出を阻害し、間接的にグアニリンシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
ムスカリン性アセチルコリン受容体の拮抗薬で、グアニリンを介した腸管分泌刺激に関与する。 | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
ムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断し、副交感神経刺激を抑制することにより、グアニリンによる体液分泌を抑制する。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
カルシウムチャネル遮断薬は、消化管の平滑筋収縮力に影響を与えることにより、間接的にグアニリン活性を調節する可能性がある。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
アデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、グアニリンのcGMP媒介作用に対抗する可能性がある。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
カルシウム拮抗薬は、腸平滑筋の収縮力と体液分泌に影響を与え、間接的にグアニリンの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||